問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2011-01-01 - 2014-12-31
適應症
必須依賴輸血之重型 β 海洋性貧血 (TM)、Diamond Blackfan氏貧血或先天性鐵粒幼紅細胞性貧血 (congenital sideroblastic anemia) 患者，且心臟 MRI T2* 介於 5 至 < 10 ms之心臟嚴重鐵質過量，無心臟功能障礙症狀 (NYHA I)，且 MRI 測量之 LVEF ≥ 56%。假設退出率 20%，本試驗需要收錄 45 名患者。
藥品名稱
N/A
參與醫院1間
終止收納1間
2023-10-17 - 2028-12-31
復發型或難治型神經母細胞瘤及其他實體 腫瘤小兒患者
膜衣錠
召募中1間
2019-07-01 - 2023-05-31
晚期乳癌
參與醫院3間
終止收納3間
2021-11-01 - 2025-05-31
轉移性大腸直腸癌 (mCRC)
注射劑 注射液
參與醫院2間
召募中2間
2019-04-19 - 2025-11-11
轉移性結直腸癌、胃食道癌及腎細胞癌
輸注液
2020-10-30 - 2025-07-28
增生性糖尿病視網膜病變
注射劑 預充填式注射劑
2016-10-20 - 2024-11-22
晚期實體腫瘤
注射劑
2024-01-09 - 2024-10-08
心臟衰竭
注射液
參與醫院5間
2018-11-22 - 2021-10-26
慢性骨髓性白血病(CML)
錠劑
召募中3間
2022-12-01 - 2025-02-26
頑固性高血壓
270
召募中4間
全部
