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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    口服溶液劑 輸注液 輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2016-04-04 - 2024-05-12

Phase III

尚未開始召募
Duvelisib 併用 Rituximab 及 Bendamustine 相較於安慰劑併用 Rituximab 及 Bendamustine 於之前接受過治療的緩型非何杰金氏淋巴瘤受試者的一項第3期、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    緩型非何杰金氏淋巴瘤(Indolent Non-Hodgkin Lymphoma)

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-12-01 - 2012-12-31

Phase II

尚未開始召募
An Asia Pacific non-randomized, open-label phase II study evaluating the safety and efficacy of FOLFIRI plus cetuximab (Erbitux®) or FOLFOX plus cetuximab as first-line therapy in subjects with KRAS wild-type metastatic Colorectal cancer (APEC study)

  • 適應症

    metastatic Colorectal cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

-

Phase II

尚未開始召募
Open, uncontrolled, multi-center, phase II Asian/Australian study of Erbitux (cetuximab) in combination with irinotecan in patients with metastatic colorectal adenocinoma expressing the epidermal growth factoe receptor (EGFR) and having progressed on a defined irinotecan-based regimen as most recent reatent.

  • 適應症

    Erbitux與irinotecan合併使用或單一藥劑使用,治療經irinotecan細胞毒性治療失敗且有表皮生長因子接受器表現型的轉移性直腸結腸癌的病患(NDA申請之適應症)

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

2025-03-01 - 2028-09-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成人及青少年患者，評估兩種劑量 remibrutinib 治療 68 週的療效、安全性及耐受性 (RECHARGE-1)

  • 適應症

    化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2026-02-04 - 2031-04-24

Phase I/II

試驗執行中
一項開放性、多中心、第I/II 期試驗，針對晚期荷爾 蒙受體陽性、HER2 陰性乳癌和其他晚期實體腫瘤患者，評估GVV858 作為 單藥療法及合併內分泌療法的治療

  • 適應症

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2025-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，在罹患動脈粥狀硬化心血管疾病且LDL-C 和 Lp(a) 升高的參與者中，評估 pelacarsen (TQJ230) 加上 inclisiran 背景治療的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    • 第 6 個月時對數轉換Lp(a) 濃度相較於基準期的變化

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-08-12 - 2027-02-20

Phase III

試驗已結束
KontRASt-02：一項隨機分配、開放標記、第三期對照試驗，評估JDQ443 相較於docetaxel 對曾接受治療的局部晚期或轉移性KRAS G12C 突變非小細胞肺癌受試者的療效及安全性

  • 適應症

    RAS G12C 突變非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2024-07-01 - 2032-04-07

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、延伸試驗，評估 ianalumab 對於全身性紅斑狼瘡患者的長期安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE extension)

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-07-01 - 2030-12-12

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心第3期試驗，評估 ianalumab 加上標準治療用於活動性狼瘡性腎炎青少年參與者的療效、安全性、藥物動力學 (PK) 和藥效學 (PD) (SIRIUS-adoLN)

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

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