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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2021-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性的延伸試驗，針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-03 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一項第IIIB/IV期、多中心、隨機分配、開放性、雙組試驗，評估FARICIMAB最多每24週用於新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性和耐久性(CONSTANCE)

  • 適應症

    評估每個治療組的療程後，IVT 注射faricimab 於試驗眼的療效(第44、48和第 52 週相較於基準期的平均 BCVA 變化)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-09-15 - 2030-12-31

試驗執行中
一項第 III 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、探討TRONTINEMAB 使用於早期症狀性阿茲海默症(因阿茲海默症引起的輕度認知障礙至輕度失智症)病患的療效和安全性試驗

  • 適應症

    CDR-SB 自基準期至第72 週的變化

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第IIIb期、全球性、多中心、隨機分配、視力評估人員設盲試驗，針對以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的36週充填療程在新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性與藥物動力學(VELODROME)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者，使用ATEZOLIZUMAB加上CARBOPLATIN併用ETOPOSIDE有或無搭配TIRAGOLUMAB （抗TIGIT抗體）的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Tiragolumab併用Atezolizumab、carboplatin與etoposide於未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-12-01 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第二/第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在先前未曾接受治療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌病患中，比較TIRAGOLUMAB合併ATEZOLIZUMAB加上PEMETREXED和CARBOPLATIN/ CISPLATIN療法與PEMBROLIZUMAB加上PEMETREXED和CARBOPLATIN/CISPLATIN療法

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-01-01 - 2040-12-31

Phase III

試驗執行中
Tiragolumab加上atezolizumab相較於安慰劑加上atezolizumab用於患有已完全切除之第IIB、IIIA期或選定之第IIIB期、PD-L1陽性、非小細胞肺癌且曾接受輔助性含鉑類化療之受試者的第三期、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患評估INAVOLISIB併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT相較於安慰劑併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT的療效與安全性

  • 適應症

    罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患。

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
TIRAGOLUMAB合併ATEZOLIZUMAB以及ATEZOLIZUMAB單一療法用於轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌病患的一項第二期、安全性與療效試驗

  • 適應症

    轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-08-01 - 2027-06-30

其他

試驗已結束
一項第IIIb/IV期、多中心、開放性、單組試驗，評估FARICIMAB(RO6867461)用於多發息肉性脈絡膜血管病變病患的療效與安全性

  • 適應症

    多發息肉性脈絡膜血管病變

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
2間

召募中2間

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