問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-12-01 - 2027-12-31
適應症
Atezolizumb: 1) F1LCDx法檢測生物標記為陽性之非小細胞肺癌 2) 使用vemurafenib、cobimetinib與atezolizumab治療BRAF陽性非小細胞肺癌 Entrectinib: F1LCDx法判定為ROS1+之晚期或轉移性之非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑 顆粒劑
參與醫院4間
召募中4間
血液腫瘤科
2021-04-01 - 2033-02-28
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑
2024-06-01 - 2030-12-31
KRAS G12C 陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
尚未開始6間
2020-05-01 - 2026-12-31
脊髓性肌肉萎縮症
口服溶液用粉劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-01-31 - 2027-12-31
病理性近視繼發脈絡膜血管新生
注射液劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-11-01 - 2031-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-02-03 - 2029-12-31
評估每個治療組的療程後，IVT 注射faricimab 於試驗眼的療效(第44、48和第 52 週相較於基準期的平均 BCVA 變化)
2025-09-15 - 2030-12-31
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
參與醫院8間
召募中8間
2021-07-01 - 2027-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變
2020-01-01 - 2026-12-31
Tiragolumab併用Atezolizumab、carboplatin與etoposide於未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者
注射劑
全部
