計劃書編號TU0510(940813)
尚未開始召募
Phase II
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試驗委託 / 贊助單位名稱
臺灣東洋藥品工業股份有限公司
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
進展性或轉移性肝癌
試驗目的
主要目的:評估合併tegafur/uracil(UFUR)及thalidomide治療進展性或轉移性肝癌之總體反應率
次要目的:1.建立疾病穩定率(disease stable rate)
2.評估疾病無惡存活率及總體存活率
3.確定藥品的安全性
4.評估血管新生活動指標之變化及其與腫瘤反應之關聯性
藥品名稱
主成份
UFUR(tegafur+uracil)/Thado
劑型
劑量
(100+224)/50
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
41 人
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全球人數
0 人
