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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

更新時間：2023-09-19

賴明陽
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴明陽

搜尋計畫列表

18件

2007-12-01 - 2011-07-31

Phase III

尚未開始召募
一項雙盲、隨機、安慰劑對照之平行試驗，每日以 rimonabant 20 mg治療無糖尿病而罹患非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of rimonabant 20 mg daily for the treatment of non-diabetic patients with nonalcoholic steatohepatitis (NASH)

  • 適應症

    nonalcoholic steatohepatitis

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-10-01 - 2010-12-31

Phase III

試驗已結束
Chinese: 一項雙盲、隨機、安慰劑對照的平行試驗，每日以 rimonabant 20 mg治療罹患非酒精性脂性肝炎(NASH)之糖尿病患者English：A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of rimonabant 20 mg daily for the treatment of Type 2 diabetic patients with nonalcoholic steatohepatitis (NASH)

  • 適應症

    nonalcoholic steatohepatitis (NASH)非酒精性脂性肝炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

-

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

    進展性或轉移性肝癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

2005-10-01 - 2008-07-01

Phase II

尚未開始召募
針對完成Remofovir第二其人體試驗病患療程延續之研究

  • 適應症

    代償性B型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-01-15 - 2009-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項第Ib階段、隨機、安慰劑對照的臨床試驗，以研究MK-7009對感染C型肝炎病患的安全性和有效性。

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-10-01 - 2007-09-30

Phase III

尚未開始召募
AN OPEN-LABEL, RANDOMISED, COMPARATIVE STUDY WITH PEG-INTRON vs. ADEFOVIR IN THE TREATMENT OF CHRONIC HEPATITIS(CHB) e ANTIGEN POSITIVE PATIENTS IN TAIWAN

  • 適應症

    試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2004-02-01 - 2005-01-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    宣稱適應症：慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-04-01 - 2010-12-31

Phase III

尚未開始召募
TPL104054, a Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Centre Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Eltrombopag to Reduce the Need for Platelet Transfusion in Thrombocytopenic Subjects with Chronic Liver Disease Undergoing Elective Invasive Procedures.

  • 適應症

    1.患有慢性肝病且血小板過少(血小板<50,000μL)的受試者

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-03-03 - 2016-03-03

Phase IV

A follow-up study to evaluate the long-term post treatment effects of peginterferon alfa-2a (PEG-IFN) in patients with HBeAg positive chronic hepatitis B from the original study WV19432 (NEPTUNE).

  • 適應症

    B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    Pegasys, 珮格西施注射劑, vials

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-08-01 - 2010-10-01

Phase III

一項隨機，安慰劑對照，多中心的臨床試驗，評估以Eltrombopag 治療因血小板減少症而無法開始抗病毒療法(peginterferon alfa-2a合併ribavirin)之C型肝炎病毒感染患者之療效及安全性。

  • 適應症

    罹患C型肝炎且接受抗病毒治療的血小板減少症受試者

  • 藥品名稱

    Eltrombopag

參與醫院
4間

終止收納4間

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