計劃書編號D1447C00144
尚未開始召募
2005-02-01 - 2007-09-30
Phase III
終止收納4
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試驗申請者
艾昆緯股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
第一型躁鬱症
試驗目的
本研究之主要目標是評估quetiapine相對於安慰劑對第一型躁鬱症患者自隨機分組後到心情事件復發之時間點的延長作用的有效性
藥品名稱
主成份
quetiapine fumarate
劑型
劑量
100/200
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
80 人
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全球人數
1500 人
