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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

精神科

更新時間：2023-09-19

邱念睦
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱念睦

搜尋計畫列表

4件

2005-02-01 - 2007-09-30

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    第一型躁鬱症

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-04-01 - 2008-10-31

Phase III

A randomized, double blind, active-controlled and parallel study to evaluate the efficacy and safety of zaleplon compared with zolpidem in adult outpatients with insomnia.

  • 適應症

    失眠

  • 藥品名稱

    學名：Zaleplon／商品名：Sonimax

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-09-01 - 2009-07-31

Phase III

一項隨機、雙盲、平行、安慰劑對照、固定劑量試驗，比較三種Lu AA21004劑量深刻治療成年重度憂鬱症患者的療效與安全性。

  • 適應症

    Major Depressive Disorder

  • 藥品名稱

    LuAA21004

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-10-01 - 2010-10-31

Phase III

一項長期、開放標記、可調劑量延伸試驗，評估Lu AA21004對重度憂鬱症患者的安全性與耐受性。

  • 適應症

    Major Depressive Disorder”

  • 藥品名稱

    LuAA21004

參與醫院
3間

終止收納3間

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