計劃書編號F1D-MC-HGLQ(a)
尚未開始召募
2006-05-01 - 2009-12-30
Phase III
終止收納3
比較長效肌肉注射Olanzapine與口服Olanzapine治療精神分裂症之門診病患其療效的開放性隨機試驗
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試驗申請者
台灣禮來股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
適應症: 精神分裂症
試驗目的
評估過去二十四個月至少經歷兩次以上精神分裂症而需住院或照顧層級之有復發危險的精神分裂門診患者，因任何原因而停止本試驗的時間。
藥品名稱
主成份
Olanzapine Pamoate Depot 405mg/vial;Olanzapine 5mg/tablet
劑型
劑量
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
30 人
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全球人數
572 人
