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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

精神科

更新時間：2023-09-19

林為文
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林為文

搜尋計畫列表

6件

2006-05-01 - 2009-12-30

Phase III

尚未開始召募
比較長效肌肉注射Olanzapine與口服Olanzapine治療精神分裂症之門診病患其療效的開放性隨機試驗

  • 適應症

    適應症: 精神分裂症

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-02-01 - 2008-07-31

Phase II

一個雙盲、隨機、平行、以安慰劑當對照組的試驗，以評估依序調整Lu 31-130劑量的治療方式對精神分裂症患者的安全性、耐受性及有效性

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Lu 31-130

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2007-12-01 - 2009-06-30

Phase III

針對重度憂鬱症病患，以雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心的方式研究兩種劑量的LuAA21004在預防復發上的效果

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-01-31 - 2009-02-28

Phase II

以隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、以及活性藥物對照的方式評估三種不同劑量的 Lu AA34893 與 quetiapine 相較於安慰劑，在治療第一型或第二型雙極性疾患的療效與安全性

  • 適應症

    第一型或第二型雙極性疾患

  • 藥品名稱

    Lu AA34893

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-03-01 - 2009-03-31

Phase III

11984A：一個以隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、以 duloxetine為對照的固定劑量試驗，評估三種劑量的 Lu AA21004作為急性治療重度憂鬱症的有效性與安全性/11984B：一個長期、開放性、彈性劑量的延伸試驗，評估Lu AA21004對重度憂鬱症患者之安全性與耐受性

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-11-20 - 2009-12-31

Phase I

以150mg eq. Paliperidone Palmitate治療精神分裂症患者之開放標示、長期、多次投藥、安全性與耐受性、藥物動力學試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Paliperidone Palmitate

參與醫院
4間

終止收納4間

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