計劃書編號ACP01QM-CTR
尚未開始召募
Phase III
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
-
臨床試驗規模
-
更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
適應症:骨質疏鬆症(postmenopausal osteoporosis )
試驗目的
評估停經後患有骨質疏鬆症婦女使用ACP-01-QM之有效性及安全性。有效性評估主要是基於骨質密度,安全性則是由不良反應及臨床檢驗值來評估
藥品名稱
主成份
Alendronate
劑型
劑量
70 mg/35 ML
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
120 人
-
全球人數
0 人
