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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

余慕賢
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

17

2021-10-01 - 2024-07-31

其他

試驗已結束
一項研究GFH018併用Toripalimab用於治療患有晚期實體腫瘤病患的安全性/耐受性、藥物動力學與療效之多中心、單組及開放性第Ib/II期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
6

召募中3

終止收納3

2024-08-15 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
一項評估DB-1303/BNT323在晚期/轉移性實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和初步抗腫瘤活性的I/IIa期多中心、開放性、首次人體試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
9

尚未開始5

召募中4

2025-11-19 - 2030-06-30

Phase II

尚未開始召募
Navicixizumab單一療法用於含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者的開放性第2期試驗
  • 適應症

    含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10

召募中10

-

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
6

2009-09-25 - 2010-04-25

Phase III

尚未開始召募
以MK-0663/Etoricoxib治療腹部全子宮切除手術後疼痛之療效及耐受性的雙盲,安慰劑對照,多中心之臨床試驗
  • 適應症

    緩解腹部全子宮切除術後之急性疼痛

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2025-07-10 - 2029-08-30

Phase II

試驗執行中
有關 Ubamatamab(REGN4018;MUC16×CD3 雙特異性抗體)併用或不併用額外藥物於鉑類抗藥性卵巢癌的多組第 2 期試驗
  • 適應症

    評估 ubamatamab 單獨使用或併用 bevacizumab、cemiplimab + fianlimab、或 PLD(依據試驗組分開評估)的整體反應率 (ORR)。

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑

參與醫院
8

召募中8

-

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    適應症:骨質疏鬆症(postmenopausal osteoporosis )

  • 藥品名稱

參與醫院
3

2014-10-01 - 2021-04-20

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照,探討局部晚期子宮頸癌患者接受放射治療搭配Z­100之第三期試驗
  • 適應症

    子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Z-100

參與醫院
17

終止收納17

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