2024-04-15 - 2033-12-31
Phase III
尚未開始11
ICD-10C34.90
未明示側性支氣管或肺惡性腫瘤
ICD-10C34.91
右側支氣管或肺惡性腫瘤
ICD-10C34.92
左側支氣管或肺惡性腫瘤
ICD-10C7A.090
支氣管及肺惡性類癌
ICD-10Z51.12
來院接受抗腫瘤免疫療法
ICD-9162.9
支氣管及肺惡性腫瘤
一項針對患有表皮生長因子受體(EGFR)突變型晚期非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)且先前接受過EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的受試者,研究使用MK-2870相較於含鉑雙藥化學治療的隨機分配、開放性第三期試驗
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試驗申請者
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2026/04/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 尚未開始
實際收案人數
0 尚未開始
實際收案人數
0 尚未開始
實際收案人數
0 尚未開始
實際收案人數
0 尚未開始
適應症
試驗目的
藥品名稱
主成份
劑型
劑量
評估指標
主要納入條件
• 您年滿18歲
• 您患有具有特定基因變化(基因體變異)的晚期或轉移性NSCLC
• 您的NSCLC之前已接受過治療,且無法透過手術或化學放射療法進一步治療
大約有520人將參與本試驗。
可能會有一些原因使您無法參加本試驗,試驗醫師或人員將與您討論這些原因。
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
45 人
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全球人數
520 人