問卷
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胸腔內科
放射診斷科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
7件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃威銘
下載
2020-05-12 - 2025-12-31
適應症
完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC)
藥品名稱
Durvalumab Durvalumab
參與醫院8間
尚未開始6間
召募中2間
2022-04-01 - 2028-09-30
非小細胞肺癌
＊
尚未開始7間
召募中1間
2024-05-01 - 2032-02-29
第 1 階段主要指標：最佳整體反應 (BOR) 定義為在後續抗癌療法前的任何時候，由試驗主持人根據 RECIST 1.1 判定達到完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)。第 2 階段主要指標：整體存活期 (OS) 定義為自隨機分配起至因任何原因死亡的時間。
N/A N/A
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-01 - 2031-05-31
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2023-11-15 - 2031-12-31
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始9間
召募中3間
2024-05-01 - 2033-12-31
尚未開始8間
2024-04-15 - 2033-12-31
1)PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準2)整體存活期：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑
尚未開始11間
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
2024-09-01 - 2038-12-31
參與醫院9間
召募中9間
2021-03-01 - 2028-08-31
轉移性非小細胞肺癌
參與醫院7間
召募中7間
全部
