2023-11-15 - 2031-12-31
Phase III
尚未開始9
召募中2
ICD-10C34.90
未明示側性支氣管或肺惡性腫瘤
ICD-10C34.91
右側支氣管或肺惡性腫瘤
ICD-10C34.92
左側支氣管或肺惡性腫瘤
ICD-10C7A.090
支氣管及肺惡性類癌
ICD-10Z51.12
來院接受抗腫瘤免疫療法
ICD-9162.9
支氣管及肺惡性腫瘤
一項針對先前接受過治療且帶有EGFR突變或其他基因體變異的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC),研究使用MK-2870相較於化學治療(Docetaxel或Pemetrexed)的隨機分配、開放性第三期試驗
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試驗申請者
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2026/04/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 尚未開始
實際收案人數
0 尚未開始
實際收案人數
0 尚未開始
實際收案人數
0 尚未開始
實際收案人數
0 尚未開始
適應症
試驗目的
藥品名稱
靜脈輸注液
靜脈輸注液
主成份
Pemetrexed
Docetaxel
劑型
IV infusion
IV infusion
劑量
500 mg/vial
20 mg/mL
評估指標
- 整體存活期(OS):從隨機分配至任何原因而死亡的時間。
主要納入條件
可能有一些原因會使您無法參加本試驗,試驗醫師或人員將與您討論這些原因。
大約有556人將參與本試驗。如果您患有晚期或轉移性非小細胞肺癌,並且先前曾接受治療且具有特定基因變化(基因體變異),您就可以參加本試驗。試驗醫師或人員將與您討論這些要求。
可能有一些原因會使您無法參加本試驗,試驗醫師或人員將與您討論這些原因。
大約有556人將參與本試驗。
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
35 人
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全球人數
556 人