計劃書編號30982081-CAP-3001
2006-09-01 - 2007-12-01
Phase III
終止收納5
ICD-10J18.8
其他肺炎，未明示病原體
ICD-10J18.9
肺炎，未明示病原體
ICD-9486
肺炎
比較使用Ceftobiprole Medocaril 及Ceftriaxone 合併/未合併Linezolid 治療社區感染費言隻住院受試者隨機、隨機、雙盲、多中心臨床試驗
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試驗申請者
嬌生股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
嬌生股份有限公司
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臨床試驗規模
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更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 停止召募
實際收案人數
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實際收案人數
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實際收案人數
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適應症
試驗目的: 為證明以Ceftobiprole Medocaril治療社區感染肺炎(community-acquired pneumonia，簡稱CAP)之住院病人，治癒檢查(test-of-cure，簡稱TOC)時的臨床治癒率，不低於ceftriaxone合併/未合併linezolid(對照藥物)。
試驗目的
為證明以Ceftobiprole Medocaril治療社區感染肺炎(community-acquired pneumonia，簡稱CAP)之住院病人，治癒檢查(test-of-cure，簡稱TOC)時的臨床治癒率，不低於ceftriaxone合併/未合併linezolid(對照藥物)。
藥品名稱
Ceftobiprole Medocaril in 10ml vials containing 500mg of Lyophilized powdered
主成份
Ceftobiprole Medocaril
劑型
劑量
500
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
30 人
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全球人數
670 人
