問卷
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胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
4件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許正園
下載
2005-12-01 - 2007-12-01
適應症
阻塞性慢性支氣管炎
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院4間
終止收納4間
2020-09-15 - 2025-12-31
氣喘控制不良的成年和青少年
BGF MDI
參與醫院12間
召募中12間
2014-06-01 - 2015-12-31
慢性阻塞性肺病
參與醫院7間
終止收納7間
2013-07-01 - 2015-12-31
Umeclidinium與Vilanterol併用的吸入治療目前正發展用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)。
參與醫院3間
終止收納3間
2012-05-30 - 2013-12-31
慢性阻塞性肺病 (COPD)
參與醫院8間
終止收納8間
2010-08-30 - 2012-09-30
COPD
2021-01-04 - 2026-03-31
Asthma
預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2020-04-01 - 2022-05-31
難治型和/或病因不明之慢性咳嗽
BAY 1817080
參與醫院5間
召募中5間
2012-05-01 - 2014-12-30
慢性阻塞性肺部疾病
PH-797804
2006-09-01 - 2007-12-01
試驗目的: 為證明以Ceftobiprole Medocaril治療社區感染肺炎(community-acquired pneumonia，簡稱CAP)之住院病人，治癒檢查(test-of-cure，簡稱TOC)時的臨床治癒率，不低於ceftriaxone合併/未合併linezolid(對照藥物)。
Ceftobiprole Medocaril in 10ml vials containing 500mg of Lyophilized powdered
終止收納5間
全部
