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臨床試驗計畫

計劃書編號B3281004

2013-06-01 - 2015-08-30

Phase II

試驗已結束2

ICD-10M05.70

未明示部位類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.711

右側肩部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.712

左側肩部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.719

未明示側性肩部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.721

右側肘部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.722

左側肘部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.729

未明示側性肘部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.731

右側腕部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.732

左側腕部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.739

未明示側性腕部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.741

右側手部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.742

左側手部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.749

未明示側性手部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.751

右側髖部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.752

左側髖部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.759

未明示側性髖部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.761

右側膝部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.762

左側膝部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.769

未明示側性膝部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.771

右側踝部及足部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.772

左側踝部及足部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.779

未明示側性踝部及足部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.79

多部位類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.80

未明示部位之其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.811

右側肩部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.812

左側肩部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.819

未明示側性肩部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.821

右側肘部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.822

左側肘部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.829

未明示側性肘部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.831

右側腕部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.832

左側腕部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.839

未明示側性腕部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.841

右側手部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.842

左側手部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.849

未明示側性手部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.851

右側髖部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.852

左側髖部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.859

未明示側性髖部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.861

右側膝部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.862

左側膝部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.869

未明示側性膝部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.871

右側踝部及足部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.872

左側踝部及足部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.879

未明示側性踝部及足部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.89

多部位其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.9

類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M06.00

未明示部位類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.011

右側肩部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.012

左側肩部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.019

未明示側性肩部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.021

右側肘部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.022

左側肘部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.029

未明示側性肘部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.031

右側腕部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.032

左側腕部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.039

未明示側性腕部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.041

右側手部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.042

左側手部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.049

未明示側性手部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.051

右側髖部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.052

左側髖部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.059

未明示側性髖部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.061

右側膝部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.062

左側膝部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.069

未明示側性膝部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.071

右側踝部及足部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.072

左側踝部及足部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.079

未明示側性踝部及足部側類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.08

脊椎類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.09

多部位類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.1

成年期發作之Still氏病

ICD-10M06.20

未明示部位類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.211

右側肩部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.212

左側肩部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.219

未明示側性肩部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.221

右側肘部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.222

左側肘部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.229

未明示側性肘部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.231

右側腕部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.232

左側腕部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.239

未明示側性腕部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.241

右側手部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.242

左側手部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.249

未明示側性手部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.251

右側髖部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.252

左側髖部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.259

未明示側性髖部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.261

右側膝部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.262

左側膝部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.269

未明示側性膝部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.271

右側踝部及足部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.272

左側踝部及足部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.279

未明示側性踝部及足部側類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.28

脊椎類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.29

多部位類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.30

未明示部位類風濕性結節

ICD-10M06.311

右側肩部類風濕性結節

ICD-10M06.312

左側肩部類風濕性結節

ICD-10M06.319

未明示側性肩部類風濕性結節

ICD-10M06.321

右側肘部類風濕性結節

ICD-10M06.322

左側肘部類風濕性結節

ICD-10M06.329

未明示側性肘部類風濕性結節

ICD-10M06.331

右側腕部類風濕性結節

ICD-10M06.332

左側腕部類風濕性結節

ICD-10M06.339

未明示側性腕部類風濕性結節

ICD-10M06.341

右側手部類風濕性結節

ICD-10M06.342

左側手部類風濕性結節

ICD-10M06.349

未明示側性手部類風濕性結節

ICD-10M06.351

右側髖部類風濕性結節

ICD-10M06.352

左側髖部類風濕性結節

ICD-10M06.359

未明示側性髖部類風濕性結節

ICD-10M06.361

右側膝部類風濕性結節

ICD-10M06.362

左側膝部類風濕性結節

ICD-10M06.369

未明示側性膝部類風濕性結節

ICD-10M06.371

右側踝部及足部類風濕性結節

ICD-10M06.372

左側踝部及足部類風濕性結節

ICD-10M06.379

未明示側性踝部及足部側類風濕性結節

ICD-10M06.38

脊椎類風濕性結節

ICD-10M06.39

多部位類風濕性結節

ICD-10M06.80

未明示部位其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.811

右側肩部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.812

左側肩部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.819

未明示側性肩部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.821

右側肘部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.822

左側肘部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.829

未明示側性肘部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.831

右側腕部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.832

左側腕部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.839

未明示側性腕部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.841

右側手部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.842

左側手部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.849

未明示側性手部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.851

右側髖部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.852

左側髖部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.859

未明示側性髖部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.861

右側膝部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.862

左側膝部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.869

未明示側性膝部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.871

右側踝部及足部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.872

左側踝部及足部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.879

未明示側性踝部及足部側其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.88

脊椎其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.89

多部位其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.9

類風濕性關節炎

ICD-9714.0

類風濕性關節炎

評估 PF-05280586 對比 Rituximab 在曾參與其他 PF-05280586 臨床試驗的活動性類風濕性關節炎受試者治療的延伸研究

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    輝瑞大藥廠股份有限公司

  • 臨床試驗規模

    多國多中心

  • 更新日期

    2025/08/19

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人 魏正宗 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 試驗已結束

試驗主持人 賴寧生 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 試驗已結束

適應症

類風濕性關節炎

試驗目的

您受邀參與本次臨床研究是因為您患有類風濕性關節炎(本同意書稱之為 RA)並曾參加先前的PF 05280586 臨床研究。 本次臨床研究的目的在於調查新藥 PF-05280586 與可用藥物 Rituximab 在若干主要方面是否相似。研發類似於 Rituximab 的藥物目的在於為未來的患者提供一種價格低廉,功效與 Rituximab 相似的替代藥物。Rituximab 是一種與 Methotrexate 一同使用,用於治療類風濕性關節炎患者的處方藥。Rituximab 是用於對 TNF(腫瘤壞死因子)拮抗劑有耐受性反應的類風濕性關節炎患者。您獲得參與本次研究的機會,是因為您曾參加先前的PF 05280586臨床研究。 本次研究將比較 PF-05280586 與 Rituxan® 和 MabThera® 這兩種不同的 Rituximab 藥物的安全性。Rituximab 藥物現已可供全球各地的患者用作處方藥。本次研究使用的兩種 Rituximab 用作患者的處方藥已經有若干年。本次研究也將決定由Rituxan® 或MabThera® 轉換成PF-05280586的安全性。 本同意書所述的安全性資訊來自之前臨床實驗或醫療診所對 Rituxan® 和 MabThera®的使用資訊。 Rituximab 含有抗體,即一種蛋白質。Rituximab 能夠與表面有特定標誌 CD20 的白血球、B 淋巴細胞的表面結合。當Rituximab 和B 淋巴細胞表面結合會導致細胞死亡。 類風濕性關節炎是一種關節的疾病。B 淋巴細胞和造成類風濕性關節炎的一些症狀有關。Rituximab 過去常用於治療患有類風濕性關節炎的人,但先前已經試用過一些其他藥物但沒有作用、效果不夠好或導致副作用的人。Rituximab 能夠緩解類風濕性關節炎造成的關節損傷,提高患者進行日常活動的能力。Rituximab 通常與另一種名為 Methotrexate 的藥物結合使用。 Rituximab 對血液中類風濕性因子 (RF) 和/或抗環瓜氨酸抗體(CCP 抗體)陽性的患者療效最佳。兩種測試在類風濕性關節炎患者中通常呈現陽性,可幫助確診。 您並非必須參與本次研究以獲得 Rituximab。在本次研究之外,可透過醫師的處方獲得。 選擇參與本次研究的受試者將接受最多三段療程的 PF-05280586 治療或兩種 Rituximab 處方藥(Rituxan® 或 MabThera®)之一。第一段療程期間,您將接受先前臨床研究所分配的同樣治療或轉換到 PF-05280586 治療。在第二和第三療程,您將接受 PF-05280586。所有參與研究的患者將在參與研究期間繼續接受 Methotrexate 的治療。由於這是一項試驗研究,在研究終止後將不再提供 PF-05280586。

藥品名稱

Rituximab-Pfizer (PF-05280586)

主成份

Rituximab-Pfizer

劑型

vial

劑量

500 mg/50 ml

評估指標

To provide continued treatment access to subjects with active rheumatoid arthritis who have participated for at least 16 weeks in other protocols in the rituximab-Pfizer program.
To evaluate the overall safety, tolerability and immunogenicity of rituximab-Pfizer occurring after transition from a licensed rituximab product to rituximab-Pfizer.
To continue follow-up of biomarker and efficacy endpoints of interest in previous studies in the rituximab-Pfizer program contributing to this protocol.

此對照、隨機分配、雙盲試驗是一項延伸試驗,針對曾參與先前rituximab-Pfizer研究計畫至少16週的活動性類風濕性關節炎受試者,而且該受試者沒有接受試驗藥物或其他生物製劑(包括Rituxan® 和MabThera®的介入治療。
本試驗將評估rituximab-Pfizer治療的安全性(包括免疫原性),以及從rituximab-US或rituximab-EU轉換到rituximab-Pfizer後發生的安全性和免疫原性,也將追蹤先前的rituximab-Pfizer試驗計畫書中的療效終點。
參與本試驗的受試者人數將取決於曾參與另一項試驗並選擇繼續接受治療的合格受試者人數。受試者在完成先前rituximab-Pfizer計畫的類風濕性關節炎試驗後最多2個月,將可進入本研究。根據rituximab-Pfizer臨床試驗計畫設計,最多可有幾百位受試者參加本試驗。

主要納入條件

納入標準

在受試者可被包括在本研究前,應由試驗主持人研究團隊中一位適當合格的成員審核並記錄受試者的資格。

受試者必須符合所有下列的納入標準才可以被選入本研究:

1. 願意並能夠遵循就診排程、治療計劃、實驗室檢測和其他研究程序的受試者。
2. 在過去 2 個月內,在先前 rituximab-Pfizer 計劃的類風濕性關節炎研究起始最後療程後,至少參與了 16 週。
3. 具有生育能力的男性與女性受試者必須同意在研究期間以及使用最後一劑分配的治療藥物後至少 12 個月使用高效果的節育方法。根據試驗主持人的意見,受試者若在生理上能夠生育並且性活躍,則有生育能力。
4. 親自簽署和註明日期的知情同意書文件的證據顯示已告知受試者與試驗相關的各方面資訊。


排除標準

顯示下列任何情形的受試者將不會包括在本研究中:
1. 受試者是試驗中心的工作人員或該工作人員的親戚,或受試者是直接參與執行本研究的 Pfizer 員工。
2. 懷孕的女性;哺育母乳的女性;具有生育能力的男性和女性,但未使用高效果的節育方法或不同意在使用最後一劑分配的治療藥物後至少 12 個月使用高效果的節育方法。具有生育能力的女性必須在納入本研究前做懷孕檢測且結果呈陰性。
3. 自從參與先前 rituximab-Pfizer 計劃的類風濕性關節炎研究後,開始使用研究藥物或其他生物製劑(包括 Rituxan 和 MabThera)的治療。
4. 在研究期間需要使用列在Error! Reference source not found. 中禁止的伴隨藥物治療。
5. 對合格的 rituximab 產品或 rituximab-Pfizer 有嚴重的反應(如過敏性反應)。
6. 在先前研究中,出現被評估為與研究藥物有關的嚴重不良事件。
7. 絕對中性粒細胞計數(ANC)為 1500 細胞/立方公釐。ANC 可重複測試一次以確立資格。
8. IgG 含量 <300 mg/dL。IgG 可重複測試一次以確立資格。
其他嚴重急性或慢性醫療或精神狀況或檢驗結果異常,可能增加與參與研究或施用研究藥物相關的風險,或可能干擾研究結果的詮釋, 而且根據試驗主持人的判斷,受試者不適合加入本研究。

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    1 人

  • 全球人數

    150 人