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臨床試驗主持人


佛教慈濟醫療財團法人大林慈濟醫院 (在職)

皮膚科

風濕免疫科

佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 (在職)

風濕免疫科

更新時間：2023-09-19

賴寧生
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

9件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴寧生

搜尋計畫列表

37件

2010-03-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對未接受過METHOTREXATE治療的類風濕性關節炎病患，比較兩種CP-690,550劑量與METHOTREXATE的療效與安全性

  • 適應症

    本試驗研究的CP-690,550是一種疾病修飾抗風濕藥物，可治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎的成人。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗，旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）患者中的療效和安全性概況

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2018-12-20 - 2027-01-30

Phase III

試驗執行中
針對曾對於至少一種疾病調節抗風濕藥物(DMARD)治療反應不佳或無法耐受的活動性乾癬性關節炎(PsA)受試者使用Risankizumab與安慰劑進行比較之第3期、隨機分配、雙盲性試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-04-01 - 2020-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲之臨床試驗，針對未接受過Methotrexate (MTX)治療之中度至重度活性類風濕性關節炎患者，比較Upadacitinib (ABT-494 )每日一次單一療法與 MTX單一療法的安全性與療效

  • 適應症

    中度至重度活性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2021-10-01 - 2023-08-04

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ABBV-154用於罹患中度至重度活動性類風溼性關節炎、對生物性和/或標靶合成型疾病修飾性抗風濕藥物(b/tsDMARDs)反應不佳之受試者的安全性與療效

  • 適應症

    中度至重度活動性類風溼性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-12-14 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。

  • 適應症

    依據痛風患者降低血清尿酸(serum uric acid, sUA)，評估 epaminurad 藥錠 (此後稱為「 epaminurad」 ) 非劣於 febuxostat。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13間

召募中13間

2024-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Obexelimab 在全身性紅斑性狼瘡患者中的療效和安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2011-01-31 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募
針對中度至重度全身紅斑性狼瘡疾病受試者，探討EPRATUZUMAB經4個12週治療週期(共48週)後療效與安全性的第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗(EMBODY 1)（研究計畫書編號：SL0009）

  • 適應症

    適於治療罹患中度至重度SLE (全身紅斑性狼瘡)的成人病患。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-06-06 - 2014-06-05

Phase IV

尚未開始召募
A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF THE MAINTENANCE OF EFFICACY OF ETANERCEPT PLUS DMARD(S)COMPARED WITH DMARD(S) ALONE IN SUBJECTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS AFTER ACHIEVING AN ADEQUATE RESPONSE WITH ETANERCEPT PLUS DMARD(S)

  • 適應症

    RHEUMATOID ARTHRITIS

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-05-31 - 2027-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估多重劑量等級之 ESK-001 使用於全身性紅斑性狼瘡成人患者的安全性、療效和藥物動力學

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

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