計劃書編號D791AC00007
2006-03-01 - 2010-01-01
Phase III
終止收納8
在亞洲地區評估第一線使用艾瑞莎(Iressa/gefitinib)250毫克與Carboplatin合併Paclitaxel來治療第三B期或第四期非小細胞肺癌患者療效、安全性及耐受性的開放、隨機分配、平行、多中心第三期臨床試驗
-
試驗申請者
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
AstraZeneca
-
臨床試驗規模
-
更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 收納額滿
實際收案人數
0 收納額滿
實際收案人數
0 收納額滿
實際收案人數
0 收納額滿
實際收案人數
0 收納額滿
適應症
非小細胞肺癌第一線用藥
試驗目的
主要目的是比較第一線使用艾瑞莎(IRESSA/Gefitinib)與使用Carboplatin合併Paclitaxel患者的無惡化存活率。
藥品名稱
IRESSA(ZD1839)
主成份
Gefitinib
劑型
tablet
劑量
250
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
0 人
-
全球人數
1334 人
