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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

林育麟
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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155件

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗,針對Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患,比較Zolbetuximab (IMAB362)合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗
  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納1間

2018-08-01 - 2032-07-01

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放標示、隨機分配試驗,在完全切除第 Ib 期(腫瘤≥ 4 公分) 至第 IIIa 期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌病患中,評估輔助性 Alectinib 相較於輔助性含鉑化療之療效與安全性
  • 適應症

    完全切除第 IB 期 (腫瘤 ≥ 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    RO5424802(Alectinib)、capsule、 150mg

參與醫院
9間

召募中8間

2018-04-02 - 2023-12-06

Phase II

試驗已結束
一項開放性、多中心、第II期試驗,在罹患晚期及/或轉移性實體腫瘤的參與者中,評估靜脈投予之RO6874281 (一種免疫細胞因子,包含由針對纖維母細胞活化蛋白A [FAP]為目標的介白素-2變體[IL-2V]所組成)併用ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1)的治療活性
  • 適應症

    第1部分:第二、三線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌 第2部分:第一線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌 第3部分:局部晚期或持續或復發/再復發和/或轉移性鱗狀細胞癌(SCC)

  • 藥品名稱

    輸注用溶液 於稀釋後靜脈輸注用 輸注用溶液

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-05-01 - 2022-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1/2 期、開放性、多中心、首次應用於人體試驗,針對 ALK、ROS1、或NTRK1-3 基因重組之晚期實質腫瘤患者,評估TPX-0005使用的安全性、耐受性、藥動學、及抗癌作用(TRIDENT-1)
  • 適應症

    帶有 ALK、ROS1、NTRK1、NTRK2、或 NTRK3 基因重組之局部晚期或轉移性實質腫瘤(包括非何杰金氏淋巴瘤)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2008-06-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
評估CP-751,871合併Paclitaxel/Carboplatin相較於單獨使用Paclitaxel/Carboplatin化療,用於第一線治療晚期非小細胞肺癌病患的隨機、開放標籤、第3期臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-11-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
開放標籤之第2期臨床試驗,評估PF-00299804用於不抽菸或曾有輕微菸癮之未經治療的晚期肺腺癌病患
  • 適應症

    肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-11-01 - 2011-05-31

Phase II

試驗已結束
比較使用口服PF-00299804或Erlotinib治療於曾接受至少一次化學治療失敗的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的第二期隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中,研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間