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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

林育麟
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

165

2018-04-02 - 2023-12-06

Phase II

試驗已結束
一項開放性、多中心、第II期試驗,在罹患晚期及/或轉移性實體腫瘤的參與者中,評估靜脈投予之RO6874281 (一種免疫細胞因子,包含由針對纖維母細胞活化蛋白A [FAP]為目標的介白素-2變體[IL-2V]所組成)併用ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1)的治療活性
  • 適應症

    第1部分:第二、三線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌第2部分:第一線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌第3部分:局部晚期或持續或復發/再復發和/或轉移性鱗狀細胞癌(SCC)

  • 藥品名稱

    輸注用溶液 於稀釋後靜脈輸注用 輸注用溶液

參與醫院
2

終止收納2

2008-06-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
評估CP-751,871合併Paclitaxel/Carboplatin相較於單獨使用Paclitaxel/Carboplatin化療,用於第一線治療晚期非小細胞肺癌病患的隨機、開放標籤、第3期臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

終止收納5

2009-11-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
開放標籤之第2期臨床試驗,評估PF-00299804用於不抽菸或曾有輕微菸癮之未經治療的晚期肺腺癌病患
  • 適應症

    肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

終止收納3

2008-11-01 - 2011-05-31

Phase II

試驗已結束
比較使用口服PF-00299804或Erlotinib治療於曾接受至少一次化學治療失敗的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的第二期隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

終止收納2

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中,研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

終止收納3

2018-12-30 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-61186372 (一種以EGFR及cMet為標靶的人類雙特異性抗體)用於晚期非小細胞肺癌受試者的第1期、首次於人體進行、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7

尚未開始1

召募中6

2018-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、國際多中心的試驗,針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後,病情未惡化且EGFR陽性突變之非小細胞肺癌(第三期)患者,評估osimertinib做為維持性療法(LAURA)
  • 適應症

    針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後,病情未惡化之人類表皮生長因子受體 (EGFR) 陽性突變非小細胞肺癌 (第三期) 患者,osimertinib做為維持治療性療法

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
8

召募中8

2019-06-10 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、隨機分配試驗,針對表皮生長因子受體(EGFR)陽性突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,評估以osimertinib併用或不併用鉑類藥物加上pemetrexed化療,作為第一線治療(FLAURA2)
  • 適應症

    適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。治療前須經衛福部核准方式檢測為EGFR基因突變。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
13

召募中9

終止收納4