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臨床試驗計畫

計劃書編號LJP 394-90-14

2006-03-01 - 2010-12-31

Phase III

終止收納10

ICD-10M32.0

藥物導致之藥源性全身性紅斑性狼瘡

ICD-10M32.10

全身性紅斑性狼瘡侵及(侵犯、涉及)器官或系統

ICD-10M32.11

全身性紅斑性狼瘡心內膜炎

ICD-10M32.12

全身性紅斑性狼瘡心包膜炎

ICD-10M32.13

全身性紅斑性狼瘡侵及(侵犯、涉及)肺臟

ICD-10M32.14

全身性紅斑性狼瘡腎絲球疾病

ICD-10M32.15

全身性紅斑性狼瘡小管間質性腎病

ICD-10M32.19

全身性紅斑性狼瘡侵及(侵犯、涉及)其他器官或系統

ICD-10M32.8

其他型式的全身性紅斑性狼瘡

ICD-10M32.9

全身性紅斑性狼瘡

ICD-9710.0

全身性紅斑狼瘡

隨機、雙盲、安慰劑對照、三組、平行、多中心、多國家之Abetimus Sodium 300毫克、及900毫克對罹患全身性紅斑狼瘡(SLE)並具腎臟疾病病史病人安全性及療效試驗

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    國際精鼎科技股份有限公司

  • 臨床試驗規模

  • 更新日期

    2025/08/20

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人 林孝義 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 停止召募

試驗主持人 劉明煇 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 停止召募

試驗主持人 呂聆音 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 停止召募

試驗主持人 余光輝 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 停止召募

試驗主持人 蔡文展 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 停止召募

試驗主持人 黃春明 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 停止召募

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 停止召募

試驗主持人 鄭賀雄 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 停止召募

試驗主持人 賴寧生 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 停止召募

試驗主持人 蔡嘉哲

協同主持人

實際收案人數

0 停止召募

適應症

全身性紅斑狼瘡 SLE

試驗目的

本臨床試驗之主要目的為,測定對於罹患SLE病患且具SLE腎臟疾病病史,並於基準點時,具有對abetimus的寡核苷酸抗原決定部位(oligonucleotide epitope)高親和力抗體的病患而言,abetimus對其腎病變再燃(renal flare)時間之延緩是否較安慰劑有效。 於長達52週的治療期間,每週投予100毫克、300毫克、及900毫克之劑量,以評估abetimus對SLE病患之安全性及療效。

藥品名稱

LJP 394

主成份

Abetimus sodium

劑型

Injection

劑量

100, 300, 900

評估指標

主要納入條件

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    165 人

  • 全球人數

    588 人