2020-08-17 - 2023-12-12
Phase I/II
召募中4
終止收納2
一項針對患有晚期或轉移實體腫瘤癌症之受試者進行V937腫瘤內給藥與Pembrolizumab (MK-3475)合併治療的第1b/2期臨床試驗
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試驗申請者
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
試驗目的
藥品名稱
注射劑
主成份
Pembrolizumab
劑型
注射劑
劑量
100 mg/4 mL
評估指標
- 客觀反應(OR)為經確認發生完全反應(CR)或部分反應(PR)
第2組第I部分:臟器劑量遞增和第2組第2部分:臟器腫瘤擴增
- 劑量限制性毒性 DLT
- AE
- 因AE而停止試驗治療
主要納入條件
您的癌症必須為晚期或已經擴散到身體的不同部位且必須未接受過某些治療。試驗醫生或人員將與您討論此部分。
可能還有其他原因導致您無法參加本試驗。試驗醫生或人員將與您討論。
全球大約有185人將參加本試驗。
主要排除條件
您的癌症必須為晚期或已經擴散到身體的不同部位且必須未接受過某些治療。試驗醫生或人員將與您討論此部分。
可能還有其他原因導致您無法參加本試驗。試驗醫生或人員將與您討論。
全球大約有185人將參加本試驗。
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
26 人
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全球人數
185 人