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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

梁嘉德LIANG, JA-DER
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

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32件

2020-08-17 - 2023-12-12

Phase I/II

試驗已結束
一項針對患有晚期或轉移實體腫瘤癌症之受試者進行V937腫瘤內給藥與Pembrolizumab (MK-3475)合併治療的第1b/2期臨床試驗
  • 適應症

    晚期或轉移實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-01-31 - 2026-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項使用大員油 (T-ACE Oil)以肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)用於肝細胞癌 (HCC)病人之首次使用於人體之第I/II期試驗
  • 適應症

    1.放射診斷顯影劑。2.肝細胞癌(HCC)進行肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)之栓塞劑。

  • 藥品名稱

    無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)

參與醫院
4間

尚未開始2間

終止收納2間

2021-10-01 - 2024-07-31

Phase I

一項一期開放性臨床試驗評估Poly-ICLC合併保疾伏治療無法開刀的肝癌患者的安全性與療效
  • 適應症

    聚肌苷酸-聚胞苷酸-聚-L-賴氨酸羧甲基纖維素(poly-ICLC)是一種合成的雙鏈核糖核酸,可作為病原體相關分子模式的病毒模擬物。 Poly-ICLC可被兩種不同的受體識別,即Toll-like rectpor-3(TLR3)和胞質黑素瘤分化相關基因5(MDA5),並進一步誘導及激活許多免疫細胞。根據動物實驗及其他早期臨床試驗,腫瘤內注射poly-ICLC可導致細胞死亡並釋放更多的腫瘤相關抗原。靜脈或肌肉注射poly-ICLC則可作為較佳的疫苗佐劑,引發並擴增CD8 T細胞,並且誘導T細胞浸潤到腫瘤內部。因此,我們假設poly-ICLC可以促進抗PD1抗體治療肝癌的效果。在這項臨床試驗中,我們將依序在腫瘤內及肌肉內注射poly-ICLC並且合併保疾伏治療,並進一步評估上述治療方式在無法切除的肝癌患者身上的安全性和治療效果。

  • 藥品名稱

    Hiltonol®

參與醫院
1間

召募中1間

2025-01-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
鎵68-多蕾克鎵肝功能正子造影(Ga-68 Dolacga PET scan)於肝癌射頻燒灼治療之臨床研究
  • 適應症

    肝臟機能診斷用藥

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2017-01-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效
  • 適應症

    不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者

  • 藥品名稱

    PTS100注射劑

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2019-07-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之多中心試驗,針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者,使用Durvalumab單一治療或Durvalumab加上Bevacizumab併用治療作為其輔助療法 (EMERALD-2)
  • 適應症

    針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

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