2018-07-03 - 2020-08-31
Phase III
終止收納7
ICD-10C15
食道惡性腫瘤
比較抗PD-1抗體Tislelizumab (BGB-A317)相較於化療用於晚期無法切除/轉移性食道鱗狀細胞癌病患做為第二線治療之療效的一項隨機分配、對照、開放性、全球第3期試驗
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試驗申請者
百瑞精鼎國際股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
BeiGene, Ltd.
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2026/04/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 停止召募
實際收案人數
0 停止召募
實際收案人數
0 停止召募
實際收案人數
0 停止召募
實際收案人數
0 停止召募
Audit
無
實際收案人數
6 停止召募
Audit
無
實際收案人數
0 停止召募
Audit
無
適應症
試驗目的
藥品名稱
主成份
劑型
劑量
評估指標
整體存活期(OS)-其定義為從隨機分配日至因任何原因死亡當日的這段期間
主要納入條件
試驗族群為成人病患(自願簽署受試者同意書時的年齡必須大於18歲或當地法規可接受的年齡,以較大年齡為準),其診斷經由病理學(組織學或細胞學)確認為ESCC且在接受第1線療法治療晚期無法切除/轉移性疾病期間或治療後腫瘤出現惡化。所有病患在隨機分組前28天內必須有大於1個可評估之病灶(依據RECIST v1.1)、美東癌症臨床研究合作組織體能狀態小於1分,以及適當的器官功能。
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
28 人
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全球人數
512 人