問卷
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放射腫瘤科
放射診斷科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
8件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
湯禹舜
下載
2025-08-01 - 2032-12-31
適應症
rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-06-30 - 2029-06-30
不可切除食道鱗狀細胞癌
參與醫院8間
召募中8間
2017-06-01 - 2024-04-08
晚期或轉移性食道癌
Injection
參與醫院10間
終止收納9間
未分科
2017-08-10 - 2021-06-30
Esophageal Squamous Cell Carcinoma
參與醫院14間
終止收納12間
2020-08-31 - 2027-12-31
局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌
參與醫院11間
召募中11間
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-09-01 - 2027-06-30
食道鱗狀細胞癌
27D 270 注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
2020-09-01 - 2026-12-31
參與醫院4間
召募中4間
2022-05-20 - 2026-12-31
肌肉侵襲性膀胱癌
參與醫院3間
召募中3間
2019-06-01 - 2024-07-31
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
Lenvatinib/ Pembrolizumab
全部
