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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,624

病床總數
934

醫師總數

tcvghcrc@vghtc.gov.tw
臨床試驗中心
04-23592525#4780
407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

585件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1360件

2022-11-15 - 2028-11-26

Phase III

試驗執行中

有關帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性＜1%）A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病兒童（＜18 歲）參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗

適應症

重度（凝血因子活性＜1%）A 型血友病中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病
藥品名稱

注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2026-03-31 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中

一項第一期開放性劑量遞增試驗，旨在評估CD19/CD20 T細胞銜接抗體細胞銜接抗體用於B細胞驅動性自體免疫風濕疾病(ARD) 參與者之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和免疫原性 (ELEVATE-1)

適應症

B細胞驅動性自體免疫風濕病(ARD)
藥品名稱

GSK5926371

參與醫院
3間

召募中3間

2022-11-30 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中

一項第2b 期、隨機分配、雙盲、活性和安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估Guselkumab 和Golimumab 誘導和維持合併治療用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性

適應症

潰瘍性結腸炎
藥品名稱

預充填式注射劑預充填式注射劑預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

2023-01-16 - 2025-08-30

Phase III

試驗已結束

一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風

適應症

急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
藥品名稱

錠劑

參與醫院
23間

召募中13間

終止收納5間

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase II

尚未開始召募

一項分為兩部分的第 IIb 期、隨機分配、多中心、開放性比較試驗。第一部分旨在評估 BV100 併用低劑量 polymyxin B 加上 ceftazidime/avibactam 或 cefiderocol，相較於最佳現有療法，用於疑似或確診因碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌複合體 (CRABC) 引起之醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎及血流感染受試者的安全性與療效；第二部分則評估 BV100 併用低劑量 polymyxin B 加上 cefiderocol 對於確診 CRABC 腦室炎或腦膜炎受試者的藥物動力學。

適應症

疑似或感染因碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌複合體 (CRABC) 引起之醫院獲得性細菌性肺炎(HABP)、人工呼吸器相關細菌性肺炎（VABP）、血流感染(BSI)；確診 CRABC之腦室炎或腦膜炎
藥品名稱

Aztreonam BV100 FETROJA Polymyxin B Zavicefta

參與醫院
9間

尚未開始1間

2017-03-30 - 2025-02-20

其他

試驗執行中

Morquio A 登記試驗 (MARS)

適應症

黏多醣貯積症IVA型(MPS IVA)
藥品名稱

N/A

參與醫院
11間

尚未開始8間

終止收納1間

試驗已結束1間

2023-01-30 - 2025-10-06

Phase III

試驗已結束

一項第III 期、開放性、隨機分配、多中心試驗比較Ceralasertib 加上Durvalumab 相較於Docetaxel 用於未帶有可處理之基因組變異且其疾病已在先前抗PD-(L)1 療法和含鉑化學治療期間或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患：LATIFY

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

錠劑注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2023-01-30 - 2028-11-27

Phase II

試驗執行中

一項第 II 期、開放性、多種藥物、多中心的主要試驗計畫書，評估新型免疫調節劑單藥療法與合併抗癌藥物用於晚期肝膽癌症參與者的療效和安全性 (GEMINI-Hepatobiliary)

適應症

晚期肝膽癌症患者
藥品名稱

MEDI5752 AVASTIN LENVIMA

參與醫院
7間

召募中7間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

試驗已結束

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

適應症

慢性B型肝炎
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
11間

召募中10間

2023-03-01 - 2029-05-01

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對鉑類藥物第一線化療後復發的小細胞肺癌受試者，比較 Tarlatamab 與標準治療 (DeLLphi-304)

適應症

小細胞肺癌
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

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