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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,624

病床總數
934

醫師總數

tcvghcrc@vghtc.gov.tw
臨床試驗中心
04-23592525#4780
407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

585件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1360件

2020-07-22 - 2027-11-10

Phase III

試驗執行中

一項開放性、隨機分配、對照、第3期試驗，相較於單獨給予化療， Enfortumab vedotin併用 Pembrolizumab搭配或不搭配化療，用於先前未曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌。

適應症

局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2020-07-22 - 2025-11-30

Phase III

試驗執行中

適應症

局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2020-07-22 - 2027-11-10

Phase III

試驗執行中

適應症

局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2020-08-01 - 2023-08-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之三期臨床試驗，評估U101對於預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的效用及安全性

適應症

反覆性泌尿道感染
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
19間

尚未開始8間

召募中1間

終止收納9間

2020-08-01 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中

一項第二期、多中心、開放性試驗，評估以 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) 治療選定 HER2表現腫瘤之療效與安全性 (DESTINY-PanTumor02)

適應症

帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
藥品名稱

Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)

參與醫院
6間

召募中6間

2020-08-15 - 2023-11-23

Phase III

試驗已結束

有關帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性＜ 1%）A 或B 型血友病青少年和成人患者之標準治療與PF-06741086 預防性治療比較的一項開放性試驗

適應症

（凝血因子活性< 1%）A 或B 型血友病青少年和成人患者
藥品名稱

注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2020-08-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗，評估 Durvalumab 合併確定性化學放射療法用於局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌之患者(KUNLUN)

適應症

局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
11間

召募中11間

2020-09-15 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組、多中心的 24 至 52 週可變長度試驗，旨在評估 Budesonide、Glycopyrronium 和 Formoterol Fumarate 定量噴霧吸入器 (MDI) 相對於 Budesonide 和 Formoterol Fumarate MDI 和 Symbicort® 壓力式 MDI，對氣喘控制不良的成年和青少年參與者的療效與安全性 (KALOS)

適應症

氣喘控制不良的成年和青少年
藥品名稱

BGF MDI

參與醫院
12間

召募中6間

終止收納6間

2020-10-15 - 2027-09-01

Phase III

試驗執行中

一項第三期、多中心、隨機、開放性、活性對照，在接受前導性治療後有乳房或腋下淋巴結殘餘侵襲性疾病的高風險人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性原發性乳癌受試者中，比較 TRASTUZUMAB DERUXTECAN (T-DXd) 與 TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) 之試驗

適應症

HER2陽性原發性乳癌殘餘侵襲性乳癌
藥品名稱

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a)

參與醫院
13間

召募中13間

2020-10-16 - 2028-06-26

其他

試驗已結束

一項開放性、單組、延伸試驗，為先前納入拜耳委託試驗的參與者持續提供darolutamide治療

適應症

非轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

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