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臨床試驗醫院



臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,624

    病床總數

  • 934

    醫師總數

  • tcvghcrc@vghtc.gov.tw
  • 臨床試驗中心
  • 04-23592525#4780
  • 407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

577件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1317件

2008-04-01 - 2010-07-31

Phase III

本研究主要目的是為證明abatacept以皮下注射不劣於abatacept以靜脈注射用於正在使用methotrexate治療類風濕性關節炎但對methotrexate反應不足的患者，於治療6個月時達到ACR 20指標的反應率。

  • 適應症

    ORENCIA適用於患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，並且曾對一種或超過一種的DMARD藥物 (例如methotrexate或TNF拮抗劑) 無適當反應的成人患者，其可減輕症候與症狀，引起主要臨床反應，抑制結構性損害的惡化，改善身體功能。ORENCIA可作為單一治療，亦可與TNF拮抗劑以外的DMARD併用。 ORENCIA不可與TNF拮抗劑同時給藥。ORENCIA不建議與anakinra同時使用。

  • 藥品名稱

    Abatacept Injection

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-06-01 - 2011-05-31

Phase III

對於維生素K 拮抗劑治療無效或不適合的心房纖維顫動病人，比較Apixaban和乙醯水楊酸(acetylsalicylic acid, ASA) 預防腦中風的效果: 一項隨機分配暨雙盲性試驗

  • 適應症

    對於患有心房纖維顫動(atrial fibrillation ) 以及至少有一種發生腦中風之額外危險因子的病人，對於預防發生腦中風或全身性栓塞之效果

  • 藥品名稱

    Apixaban (BMS-562247)

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-07-01 - 2016-03-31

Phase III

比較其Ipilimumab加Paclitaxel/Carboplatin與安慰劑加Paclitaxel/ Carboplatin，使用於患有第4期/復發型非小細胞肺癌(NSCLC)受試者之療效的隨機分配、多中心、雙盲、第3期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-05-01 - 2014-05-31

Phase III

比較Ipilimumab加上Etoposide/Platinum與Etoposide/Platinum之間，使用在治療新診斷擴散期疾病小細胞肺癌(ED-SCLC)的病患有效性之隨機分配、多中心、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    治療新診斷擴散期疾病小細胞肺癌(ED-SCLC)的病患

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-08-01 - 2014-06-30

Phase III

一項第3期之開放性試驗，針對以Peginterferon α-2a或2b加上Ribavirin治療無反應或部份反應的慢性C型肝炎基因型第1型或第4型感染病患，研究Asunaprevir與Daclatasvir加上Peginterferon α-2a (Pegasys)及Ribavirin (Copegus) (P/R) (QUAD)之療效

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Asunaprevir (BMS-650032)、Daclatasvir (BMS-790052)

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-02-01 - 2016-12-31

Phase III

一項第3期、隨機、雙盲、區域性、多國之研究，針對未曾接受治療的基因型第1型與第4型慢性C型肝炎病患，評估使用Daclatasvir併用長效型干擾素Alfa -2a (pegIFN Alfa -2a)以及Ribavirin之療效

  • 適應症

    C型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-790052

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-05-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照之第3期試驗，針對接受Mycophenolate Mofetil (MMF)及皮質類固醇背景治療的第III或IV型活動性狼瘡性腎炎成人患者，評估以BMS-188667 (Abatacept)或安慰劑治療的療效及安全性。

  • 適應症

    第III或IV型活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Abatacept (BMS-188667)

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2018-02-08 - 2018-02-08

Phase III

一項隨機分配、全球性、開放性試驗，以Nivolumab 併用BMS-986205相較於標準照護EXTREME 療程，作為復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線療法

  • 適應症

    復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    BMS-986205: BMS-986205 100 mg膜衣錠100 mg, 30 tablets/bottle, Nivolumab: BMS-936558注射劑100mg/10mL/vial

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-12-01 - 2016-12-23

Phase III

一項針對先前接受含鉑第一線化療的復發小細胞肺癌受試者使用Nivolumab 或化療的開放性、隨機分配、第三期的試驗

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
4間

終止收納3間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-05-01 - 2023-10-30

Phase III

針對上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變、T790M 陰性且 第一線(1L) EGFR 酪胺酸激酶抑制劑治療失敗的第四期或復發性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者，給予Nivolumab (BMS-936558) 加 Pemetrexed/鉑 (platinum) 或 Nivolumab 加 Ipilimumab (BMS-734016)，相較於 Pemetrexed 加鉑之開放性、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

  • 藥品名稱

    Nivolumab (BMS-936558),Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
16間

終止收納14間

黃煦晴
臺北榮民總醫院

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

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