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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,624

    病床總數

  • 934

    醫師總數

  • tcvghcrc@vghtc.gov.tw
  • 臨床試驗中心
  • 04-23592525#4780
  • 407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

577件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1317件

2015-08-14 - 2017-12-31

Phase II

一項多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、有效藥物對照之第 2b 期劑量探索試驗，評估 QGE031 輔助治療用於慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的安全性及療效

  • 適應症

    蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-11-30 - 2019-12-30

Phase II

一項適應性、連續執行、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，探討 LNP023 用於原發性 IgA 腎臟病變

  • 適應症

    原發性 IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    LNP023

參與醫院
4間

終止收納4間

吳麥斯
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

2017-05-01 - 2020-03-04

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 2 期劑量範圍試驗，評估皮下施打 ianalumab 多次劑量，用於中度至重度原發性修格連氏症候群患者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度原發性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    VAY736

參與醫院
7間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2013-07-09 - 2024-01-07

Phase III

一項針對先前未接受治療的第IIIB或IV期ALK重組(ALK陽性)之非鱗狀非小細胞肺癌成年病患，比較口服LDK378與標準化學治療的第III期多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-09-10 - 2015-10-31

Phase III

一項 52 週、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組、活性藥物對照試驗，比較 QVA149 (indacaterol maleate/glycopyrronium bromide) 與 salmeterol/fluticasone 治療中度至極重度 COPD 患者之急性惡化率之效用

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

徐武輝
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2013-04-01 - 2018-12-31

Phase II

選擇性 BRAF 激酶抑制劑 GSK2118436 用於晚期非小細胞肺癌且 BRAF 突變之受試者第 II 期試驗

  • 適應症

    ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    GSK2118436 (Dabrafenib)

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-01-15 - 2017-12-27

Phase IV

評估 fingolimod 用於台灣多發性硬化症患者安全性之回溯性、非介入性、多機構合作研究案

  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Gilenya hard Capsules 0.5mg

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-06-01 - 2019-08-31

Phase II

一項評估已完成試驗CQGE031C2201之慢性自發性蕁麻疹患者每4週接受QGE031 240 mg s.c.持續52週之長期安全性的開放標記、多中心、延伸試驗

  • 適應症

    蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

終止收納3間

鐘文宏
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

2015-03-01 - 2017-12-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估活性皮肌炎患者使用 BAF312 的安全性、耐受性、療效和初步劑量－療效反應

  • 適應症

    活性皮肌炎

  • 藥品名稱

    BAF312

參與醫院
3間

終止收納1間

試驗已結束1間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-02-01 - 2016-05-31

Phase I

針對荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性之局部晚期或轉移乳癌的停經前患者，使用tamoxifen加上goserelin acetate，併用alpelisib (BYL719)或buparlisib (BKM120)之第Ib期劑量降階試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    Buparlisib (BKM120)、BYL719

參與醫院
8間

終止收納8間

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