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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,624

病床總數
934

醫師總數

tcvghcrc@vghtc.gov.tw
臨床試驗中心
04-23592525#4780
407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

585件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1360件

2023-03-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高的患者，使用 Olpasiran 對重大心血管事件之影響

適應症

動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高
藥品名稱

皮下注射劑皮下注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2023-03-01 - 2028-10-16

Phase III

試驗執行中

一項開放性延伸試驗，針對陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的長期安全性、耐受性和療效

適應症

陣發性夜間血紅素尿症
藥品名稱

皮下注射劑皮下注射劑

參與醫院
9間

尚未開始7間

2023-03-01 - 2026-10-30

Phase I

試驗執行中

ELVN-002用於治療HER2突變之非小細胞肺癌患者的第1a/1b期試驗

適應症

HER2突變非小細胞肺癌
藥品名稱

膠囊劑注射劑注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-03-10 - 2024-11-14

Phase II

試驗已結束

一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 EDP-938 對於具有高併發症風險之急性呼吸道融合病毒感染之非住院成人受試者的療效與安全性

適應症

急性呼吸道融合病毒感染
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

2023-04-01 - 2026-03-31

Phase I

試驗已結束

一項多中心的第一期臨床試驗，評估 ACE1831 (一種結合 CD20 與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有復發/難治型 CD20 表現之 B 細胞瘤成人受試者的安全性及療效

適應症

復發/難治型非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中1間

終止收納5間

2023-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗，在接受CDK4/6抑制劑和內分泌合併療法期間或之後出現惡化的荷爾蒙受體陽性、HER2陰性、PIK3CA突變、局部晚期或轉移性乳癌病患中評估INAVOLISIB + FULVESTRANT相較於ALPELISIB + FULVESTRANT的療效和安全性

適應症

罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2023-05-01 - 2034-07-31

Phase III

試驗執行中

一項 Linvoseltamab（REGN5458；抗 BCMA 暨抗 CD3 雙特異性抗體）對照 Elotuzumab、Pomalidomide 和 Dexamethasone 合併療法 (EPD)，用於復發性/難治型多發性骨髓瘤患者的開放性、隨機分配、第 3 期試驗 (LINKER-MM3)

適應症

多發性骨隨瘤
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
10間

召募中10間

2023-05-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前未治療、局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤未表現 PD-L1 的病患或先前於早期階段曾以抗PD-(L)1 製劑治療，且腫瘤表現 PD-L1 的病患，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療

適應症

三陰性乳癌
藥品名稱

Sacituzumab Govitecan

參與醫院
12間

尚未開始9間

召募中1間

2023-05-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗已結束

一項第二期、旨在研究皮下注射Methotrexate、口服Dexamethasone 或口服Montelukast用於預防Amivantamab（一種同時針對 EGF 受體和 MET 受體的雙特異性抗體）在使用過Osimertinib、EGFR突變之非小細胞肺癌患者所引起之輸注相關反應 ; SKIPPirr

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

錠劑錠劑皮下注射劑靜脈輸注液錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2b期試驗，以評估Efinopegdutide（MK-6024）對於患有肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎的成人之療效與安全性

適應症

非酒精性脂肪性肝炎
藥品名稱

注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

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