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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,624

病床總數
934

醫師總數

tcvghcrc@vghtc.gov.tw
臨床試驗中心
04-23592525#4780
407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

585件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1360件

2026-06-01 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募

一項第 III 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，對於慢性腎臟病參與者評估 Elecoglipron 在降低腎臟結果和死亡率的影響(Elevate-CKD)

適應症

Chronic Kidney Disease
藥品名稱

錠劑膜衣錠

參與醫院
14間

召募中14間

2026-06-15 - 2030-04-16

Phase III

尚未開始召募

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、多中心試驗，評估 JNJ-78934804 用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效與安全性

適應症

Colitis, Ulcerative
藥品名稱

預充填式注射劑預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-08-01 - 2035-08-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗，探討 Mevrometostat (PF-06821497) 併用 Enzalutamide 對於轉移性去勢敏感性前列腺癌的療效 (MEVPRO-3)

適應症

轉移性去勢敏感性前列腺癌
藥品名稱

錠劑膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-08-29 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估脂蛋白 (a) 升高的參與者使用 Olpasiran 預防首次重大心血管事件

適應症

首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-09-01 - 2030-06-30

試驗執行中

一項第II期、多中心、開放性試驗，在患有晚期/轉移性實體腫瘤的參與者中評估DB-1311併用BNT327或DB-1305

適應症

第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
藥品名稱

濃縮粉劑靜脈輸注液濃縮粉劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-09-01 - 2031-06-30

尚未開始召募

一項第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗，在接受 CDK4/6 抑制劑治療期間或之後復發或惡化之 PIK3CA 突變荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HR+/HER2-)、局部晚期或轉移性乳癌，評估 RLY-2608 + Fulvestrant 相較於 Capivasertib + Fulvestrant 的療效和安全性

適應症

局部晚期或轉移性乳癌
藥品名稱

膜衣錠膠囊劑預充填式注射劑膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2025-10-01 - 2027-09-30

Phase II

尚未開始召募

一項第2期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估NGM120用於具有癌症惡病質大腸直腸癌參與者的療效、安全性及耐受性（SAPPHIRE)

適應症

大腸直腸癌合併癌症惡病質
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2026-07-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項隨機分配、開放性、平行分組的第 3 期試驗，評估 Elecoglipron 相較於口服 Semaglutide 用於第 2 型糖尿病成人患者的療效、安全性和耐受性 (Eluminate-2)

適應症

Type 2 Diabetes Mellitus
藥品名稱

膜衣錠錠劑

參與醫院
10間

尚未開始10間

2026-07-01 - 2029-12-30

Phase III

尚未開始召募

一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心主要試驗計畫，評估 Elecoglipron 用於肥胖或體重過重伴隨或未伴隨第 2 型糖尿病受試者的療效和安全性 (Embold)

適應症

Weight Management
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
10間

尚未開始10間

2026-08-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照多中心試驗，評估 AZD6234 用於患有第 2 型糖尿病且肥胖或過重的參與者之療效與安全性 (SELENE 2)

適應症

Obesity or Overweight
藥品名稱

注射液

參與醫院
11間

尚未開始1間

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