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臨床試驗醫院



臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,624

    病床總數

  • 934

    醫師總數

  • tcvghcrc@vghtc.gov.tw
  • 臨床試驗中心
  • 04-23592525#4780
  • 407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

582件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1346件

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對患有對含鉑藥物敏感之復發性卵巢癌的受試者，在第二線含鉑雙藥化學治療後，評估Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) 維持治療併用或不併用Bevacizumab相較於標準照護的療效和安全性（TroFuse-022／ENGOT-ov84／GOG-3103）

  • 適應症

    第1部分:(1) 不良事件（AE）(2) 因AE造成的試驗治療停止第2部分:(1) PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 口服溶液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-15 - 2036-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第III 期試驗，評估輔助性saruparib (AZD5305) (EvoPAR-Prostate02)用於患有乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌且正在接受放射治療和雄激素剝奪療法的病患

  • 適應症

    無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。

  • 藥品名稱

    AZD5305

參與醫院
8間

召募中8間

2025-09-15 - 2030-12-31

試驗執行中
一項第 III 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、探討TRONTINEMAB 使用於早期症狀性阿茲海默症(因阿茲海默症引起的輕度認知障礙至輕度失智症)病患的療效和安全性試驗

  • 適應症

    CDR-SB 自基準期至第72 週的變化

  • 藥品名稱

    trontinemab

參與醫院
8間

召募中8間

2025-10-01 - 2030-06-30

試驗執行中
EASi-PROTKT™-一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    •首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。

  • 藥品名稱

    BI 690517 (Vicadrostat) or matching placebo Empagliflozin

參與醫院
13間

召募中13間

2025-01-17 - 2032-06-14

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 的成年參與者，評估以Elritercept (KER-050) 治療輸血依賴性貧血的療效和安全性 (RENEW)

  • 適應症

    患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
6間

召募中6間

2025-02-11 - 2038-02-19

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、介入性、開放性、隨機分配、多中心試驗，探討 PF-07220060 加上 Letrozole 相較於 CDK4/6 抑制劑加上 Letrozole，用於 18 歲以上患有荷爾蒙受體 (HR) 陽性、HER2 陰性之晚期/轉移性乳癌，且未曾接受過任何晚期/轉移性疾病全身性抗癌治療的參與者 (FOURLIGHT-3)

  • 適應症

    HR 陽性、HER2 陰性之晚期/轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-02-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 INAVOLISIB 加上細胞週期蛋 白依賴性激酶 4 和 6 (CDK4/6)抑制劑和 LETROZOLE，相較於安慰劑加上 CDK4/6 抑制劑和 LETROZOLE，用於罹患具內分泌敏感性 PIK3CA 突變、荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子 受體(HER2)陰性之晚期乳癌患者的療效與安全性

  • 適應症

    罹患具內分泌敏感性PIK3CA突變、荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2024-11-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在比較 Amivantamab + FOLFIRI 與 Cetuximab/Bevacizumab + FOLFIRI 在先前曾接受過化學治療的KRAS/NRAS 和 BRAF野生型之復發性、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者中的療效

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射液 注射劑 注射劑

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中4間

2025-03-01 - 2032-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配試驗，比較 Trastuzumab Deruxtecan 併用 Bevacizumab 與單獨使用Bevacizumab 於具有 HER2 表現之卵巢癌的第一線維持治療 (DESTINY- Ovarian01/ ENGOT-ov89/GEICO144-O/GOG-3112/APGOT-OV13)

  • 適應症

    比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-12-30 - 2031-06-30

Phase II

試驗執行中
RETIRE臨床試驗：一項隨機分配，使用調節T細胞輸入療法(TRACT)預防活體腎臟移植受贈者排斥反應之第2期臨床試驗

  • 適應症

    本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標；失敗的定義為有下方任一情況：•出現新生的捐贈者特異性抗體，或•活體組織切片證實之急性排斥，或•活體組織切片證實之亞臨床排斥，或•根據有事由/標準照護的活體組織切片，出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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