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臨床試驗醫院



臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,624

    病床總數

  • 934

    醫師總數

  • tcvghcrc@vghtc.gov.tw
  • 臨床試驗中心
  • 04-23592525#4780
  • 407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

585件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1360件

2023-10-01 - 2028-10-07

Phase IV

試驗執行中
一項開放性、單臂治療試驗，研究年齡大於或等於 12 (≥12) 歲、患有重度 A 型血友病且不 論是否有抑制性抗體的男性受試者從 emicizumab 轉換為 fitusiran 預防性治療的安全性及耐受性

  • 適應症

    先天性第八凝血因子異常（Ａ型血友病）

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-10-31 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、平行分組、為期 18 個月的第 3 期試驗，對於左心室肥厚的法布瑞氏症受試者，評估 venglustat 相較於一般標準照護對於左心室質量指數的影響

  • 適應症

    對於左心室肥厚的法布瑞氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-12-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、多中心試驗，對於曾接受治療的重度A型血友病患者給予重組第八凝血因子 Fc/類血友病因子/XTEN 融合蛋白(rFVIIIFc-VWF-XTEN；BIVV001)之靜脈注射，以評估其長期安全性及療效

  • 適應症

    重度A型血友病患者

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納3間

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期／第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在研究 lunsekimig 用於患有嗜伊紅性白血球增多性表型之慢性阻塞性肺病 (COPD) 且控制不佳之成人受試者的療效和安全性

  • 適應症

    評估 lunsekimig 的療效，此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2025-01-31 - 2028-01-30

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期、雙盲、安慰劑對照、平行分組、雙臂試驗，旨在研究皮下注射 lunsekimig (SAR443765) 用於目前不符合生物製劑治療資格之高風險氣喘成人受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Lunsekimig/ SAR443765

參與醫院
7間

召募中7間

2011-05-01 - 2014-02-28

Phase III

試驗已結束
Multicentre, single-arm, open label, clinical trial intended to provide early access to cabazitaxel in patients with metastatic hormone refractory prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen and to document safety of cabazitaxel in these patients

  • 適應症

    docetaxel治療後之轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-02-27 - 2010-05-05

Phase III

尚未開始召募
隨機、雙盲、安慰劑對照、兩組平行組別的多中心研究，針對接受基礎胰島素治療未獲得良好控制的第2型糖尿病患者，不論其是否併用sulfonylurea，皆給予AVE0010治療24週，以評估其療效及安全性

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus (第2型糖尿病)

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-04-01 - 2017-03-31

Phase III

試驗已結束
一項針對首次診斷、以手術切除、EGFRvIII 陽性之膠質母細胞瘤（Glioblastoma）病患施以 Rindopepimut/GM-CSF 搭配輔助性Temozolomide 的國際性、隨機分配、雙盲、對照試驗 (簡稱“ACT IV”試驗)

  • 適應症

    Glioblastoma

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

終止收納8間

2023-09-30 - 2028-08-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期試驗，將臍帶間質幹細胞注入特發性肺纖維化 (IPF) 或結締組織病相關的間質性肺病 (CTD-ILD) 病患以評估其療效和安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化 、結締組織病相關的間質性肺病

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2021-04-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以 tafasitamab 加上 lenalidomide 併用 R-CHOP 相較於 R-CHOP 之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗[frontMIND]

  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膠囊劑

參與醫院
17間

尚未開始17間

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