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臨床試驗醫院



臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,624

    病床總數

  • 934

    醫師總數

  • tcvghcrc@vghtc.gov.tw
  • 臨床試驗中心
  • 04-23592525#4780
  • 407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

640件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1449件

2017-12-01 - 2018-06-03

Phase III

Talimogene Laherparepvec 併用 Pembrolizumab 治療復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之第 1b/3 期、多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    IMLYGIC

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-03-01 - 2020-12-29

Phase I/II

一項在剛診斷出晚期何杰金氏淋巴瘤的兒童病患中探討 Brentuximab Vedotin+Adriamycin、Vinblastine 和 Dacarbazine 療法的開放標示試驗

  • 適應症

    ADCETRIS 核准用於成人患者，治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)：1. 已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或2. 無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。ADCETRIS 核准用於成人患者，治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)。適應症的依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實生活品質或存活期的改善。

  • 藥品名稱

    ADCETRIS

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2018-03-01 - 2022-08-31

Phase III

一項第三期、開放標示、隨機分配、多中心、對照試驗，經確證診為靜脈栓塞（VTE）之零歲至未滿18歲兒童受試者中，評估edoxaban之藥物動力學及藥效學特性，並比較edoxaban與標準照護抗凝血療法之療效及安全性

  • 適應症

    靜脈栓塞 Venous thromboembolism

  • 藥品名稱

    Edoxaban

參與醫院
5間

召募中5間

2018-03-23 - 2020-04-14

Phase III

一項多中心、多劑量、有效藥物對照、雙盲、雙模擬試驗，比較口服 Cinacalcet Hydrochloride 與靜脈注射 Etelcalcetide (AMG 416)，用於患有次發性副甲狀腺機能亢進的亞洲血液透析受試者之療效及安全性

  • 適應症

    次發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    Parsabiv

參與醫院
13間

終止收納13間

2017-07-01 - 2020-06-09

Phase III

一項第三期、安慰劑對照、雙盲、隨機退出型試驗，以評估使用BIIB074治療三叉神經痛患者的療效與安全性

  • 適應症

    三叉神經痛

  • 藥品名稱

    BIIB074

參與醫院
5間

尚未開始5間

2014-08-01 - 2021-11-19

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗，研究以MEDI4736作為局部晚期、不可切除之非小細胞肺癌 (第 III 期)、且接受確定性含鉑同步化學放射治療後未惡化的患者之序列性治療 (PACIFIC)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-05-01 - 2023-09-30

Phase II

第二期、非比較性、開放標示、多國多中心試驗，研究MEDI4736用於患有局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (第IIIB-IV期)且曾接受過包含一項含鉑化療在內之至少兩種全身性療法的患者(ATLANTIC)

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    MEDI4736Durvalumab (MEDI4736)

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-11-11 - 2018-11-26

Phase III

一項隨機分配、雙盲、事件驅動、安慰劑對照、多中心試驗，評估患有第二型糖尿病和糖尿病腎臟病變的受試者，使用 Canagliflozin 之腎臟和心血管結果

  • 適應症

    Type II Diabetes

  • 藥品名稱

    Canagliflozin

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-08-01 - 2017-12-31

Phase III

第三期、開放標示、隨機分配、多國多中心試驗，研究 MEDI4736根據 PD-L1表現而採單一療法或與 Tremelimumab 併用，相對於標準照護，用於患有局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (第 IIIB-IV 期)、曾接受過包含一項含鉑化療在內之至少兩種全身性療法且已知無EGFR TK活化突變或 ALK重組的患者 (ARCTIC)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736; Tremelimumab

參與醫院
9間

終止收納9間

2015-07-01 - 2019-10-29

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的24週試驗接續長期評估使用Ixekizumab （LY2439821）於經歷生物疾病修飾抗風濕病藥物（bDMARD）的活性乾癬性關節炎（PsA）病患之療效與安全性。

  • 適應症

    活性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Ixekizumab(LY2439821)

參與醫院
8間

終止收納7間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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