問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



高雄榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 807高雄市三民區

召募中
臨床試驗案

117件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

368件

2010-03-01 - 2010-12-31

Phase III

在發作頻繁且對非類固醇類抗發炎藥物和/或秋水仙素具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試ACZ885 (canakinumab)對痛風發作的治療和預防效果的一項隨機分配、對照試驗。

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    ACZ885 (Canakinumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-09-01 - 2011-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲遮蔽、多中心、雷射治療對照的第III期試驗，

  • 適應症

    糖尿病性視網膜病變

  • 藥品名稱

    RFB002

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-11-16 - 2009-12-31

Phase III

一評估Indacaterol (150與300微克，每日一劑)於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之療效、安全性及耐受性之為期12週、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、同時進行之治療試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    QAB149

參與醫院
13間

尚未開始1間

終止收納12間

2019-09-01 - 2022-12-17

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗，評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe)

  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

2020-08-01 - 2023-06-26

Phase III

一項為期兩年的第三期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估secukinumab 300 mg 皮下注射相較於安慰劑，併用標準治療，對於活動性狼瘡性腎炎患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
4間

召募中4間

2021-11-01 - 2023-03-02

Phase II

一項多中心、隨機分配、參與者及試驗主持人盲性、安慰劑對照、平行分組的籃式試驗，評估 MHV 370 用於修格連氏症候群或混合型結締組織疾病參與者的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    修格連氏症候群或混合型結締組織疾病

  • 藥品名稱

    MHV370

參與醫院
3間

召募中3間

2010-03-03 - 2010-12-31

Phase III

一個泛亞太地區的臨床試驗，比較insulin NN1250與insulin glargin對於目前已經使用口服降血糖藥物的第二型糖尿病患之療效與安全性。一個26週、隨機分配、確認性、有對照組、開放式、多中心、多國、達到治療目標之臨床試驗，比較一天注射一次之SIBA與insulin glargine與口服降血糖藥物併用對於第二型糖尿病患的療效與安全性。

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin 454 (SIBA) 100 U/ml, 3 mL prefilled pen, solution for injection

參與醫院
8間

終止收納8間

2020-12-31 - 2023-12-31

Phase II

一項第二期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、概念驗證試驗，評估 VIB4920 用於 Sjögren 氏症候群 (SS) 受試者的療效和安全性

  • 適應症

    Sjögren 氏症候群

  • 藥品名稱

    VIB4920

參與醫院
5間

召募中5間

2010-09-30 - 2010-12-31

Phase II

攝護腺內給予 BOTOXR 200 U（A 型肉毒桿菌毒素）提純神經毒素複合物治療因良性攝護腺增生導致的下尿路症狀的安全性和療效的一項多中心、雙盲、隨機化、安慰劑對照、平行組研究

  • 適應症

    良性攝護腺肥大

  • 藥品名稱

    保妥適(BOTOX)

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-09-03 - 2020-06-30

Phase I/II

一項以TLC399(ProDex)治療因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫患者之I/II期試驗：先進行測定劑量限制性毒性（DLT）之開放性、劑量遞增之I期研究部份，再進行評估療效及耐受性之開放性、單組部份

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變 〔因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫〕

  • 藥品名稱

    TLC399 (ProDex)

參與醫院
7間

終止收納7間

1 32 33 34 35 36 37
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB