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臨床試驗醫院



高雄榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 807高雄市三民區

召募中
臨床試驗案

117件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

368件

2013-11-01 - 2014-11-30

Phase III

一項針對單用nifedipine GITS（nifedipine gastrointestinal therapeutic system）療法控制不佳的原發性高血壓成人患者，以nifedipine GITS和Candesartan Cilexetil組合療法進行8週口服治療的多中心、隨機、雙盲、單一療法對照研究

  • 適應症

    治療單一藥物療法之下控制不佳的原發性高血壓患者

  • 藥品名稱

    BAY 98-7106( Nifedipine GITS / Candesartan cilexetil fixed dose combination)

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-05-01 - 2017-09-28

Phase III

一項前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的研究，以評估BAY 41-6551在輔助治療罹患革蘭氏陰性桿菌肺炎的氣管插管和機械通氣病患時的安全性和有效性

  • 適應症

    Gram-negative pneumonia

  • 藥品名稱

    BAY 41-6551

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-02-01 - 2013-07-31

Phase II

一項研究 MK-7655 + Imipenem/ Cilastatin（亞胺培南／西司他丁） 比較單獨使用Imipenem/ Cilastatin（亞胺培南/西司他丁）治療複雜性泌尿道感染病患的安全性、耐受性和療效的第 II 期、隨機、活性藥對照臨床試驗

  • 適應症

    靜脈注射 MK-7655 + imipenem/cilastatin (PRIMAXIN™/TIENAM™)，治療複雜性泌尿道感染 (cUTI)，包括腎盂腎炎。

  • 藥品名稱

    MK7655 , Imipenem /Cilastatin and Ciprofloxacin hydrochloride

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-12-14 - 2026-01-01

Phase III

一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    Epaminurad

參與醫院
13間

尚未開始1間

召募中12間

2014-08-08 - 2016-12-31

Phase III

急性冠心症受試者接受 Losmapimod 或安慰劑治療，比較心血管重大不良事件發生率之臨床結果試驗

  • 適應症

    Acute Coronary Syndrome

  • 藥品名稱

    Losmapimod

參與醫院
6間

終止收納6間

2006-03-01 - 2010-12-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照、三組、平行、多中心、多國家之Abetimus Sodium 300毫克、及900毫克對罹患全身性紅斑狼瘡（SLE）並具腎臟疾病病史病人安全性及療效試驗

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 SLE

  • 藥品名稱

    LJP 394

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-03-01 - 2010-12-31

Phase II

針對患有中重度類風濕關節炎而對 methotrexate 無適當反應之未經抗 TNFa（Tumour necrosis factor alpha，腫瘤壞死因子-α）治療的病患所進行之隨機雙盲安慰劑對照多中心之atacicept第二期試驗 (計劃書編號: 27905)

  • 適應症

    Atacicept is in development for the treatment of subjects with systemic lupus erythematosus; lupus nephritis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis and B cell malignancies

  • 藥品名稱

    Atacicept

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-12-25 - 2009-09-30

Phase III

Early Access of MK-0518 in Combination With an Optimized Background Antiretroviral Therapy (OBT) in Highly Treatment Experienced HIV-1 Infected Patients With Limited to No Treatment Options

  • 適應症

    曾接受多種治療方式，且目前治療選擇有限或缺乏的 HIV-1患者

  • 藥品名稱

    MK-0518

參與醫院
9間

終止收納9間

2007-05-01 - 2009-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週的研究 ，評估全人類BLyS單株抗體 Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B) 對於全身性紅斑狼瘡(SLE) 受試者的療效和安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡(SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS)

  • 藥品名稱

    Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B)

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2005-12-01 - 2007-12-01

Phase III

第三階段隨機雙盲對照多中心國際試驗, 以靜脈輸注Telavancin與Vancomycin來比較治療院內感染性肺炎, 並鎖定因抗藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)而感染的病患

  • 適應症

    院內感染性肺炎

  • 藥品名稱

    Telavancin

參與醫院
10間

試驗已結束10間

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