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臨床試驗醫院



高雄榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 807高雄市三民區

召募中
臨床試驗案

115件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

356件

2018-12-01 - 2029-05-31

Phase III

試驗執行中
Phase 3, Randomized, Open-label, Controlled, Multiple-Dose, Efficacy, Safety, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study of Etelcalcetide in Pediatric Subjects 28 days to < 18 Years of age With Secondary Hyperparathyroidism and Chronic Kidney Disease Receiving Maintenance Hemodialysis

  • 適應症

    繼發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2019-12-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心的延伸試驗，在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中，描述 BMS-986165 的長期安全性及療效特性

  • 適應症

    Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中3間

2020-01-01 - 2026-06-30

Phase II/III

試驗執行中
針對多重抗藥性人類免疫缺乏病毒第一型 (HIV-1) 感染且曾接受多次治療病患，評估長效型殼體抑制劑 GS-6207 合併優化背景療法之安全性與療效的第 2/3 期試驗

  • 適應症

    多重抗藥性人類免疫缺乏病毒第一型 (HIV-1) 感染患者

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2020-04-01 - 2028-02-29

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照、平行分組、有開放性延伸期的試驗，針對年齡≥ 2到＜ 18歲的肺動脈高壓孩童，評估Selexipag作為標準照護附加療程時的療效與安全性

  • 適應症

    原發性肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2020-08-01 - 2023-08-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之三期臨床試驗，評估U101對於預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的效用及安全性

  • 適應症

    反覆性泌尿道感染

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
19間

尚未開始8間

召募中1間

終止收納10間

2021-03-01 - 2028-03-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、活性對照、雙盲之第三期臨床試驗，針對感染第一型人類免疫缺陷病毒(HIV-1)而未曾治療過的病患，評估每日服用Doravirine/Islatravir (DOR/ISL)後其抗反轉錄病毒活性、安全性及耐受性

  • 適應症

    HIV-1感染

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2021-05-01 - 2025-12-31

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗，針對左心室射出率 ＞40% 之心臟衰竭受試者，評估使用 AZD4831 最長 48 週的療效和安全性

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    AZD4831

參與醫院
14間

召募中12間

終止收納1間

2022-01-01 - 2024-07-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放標示的第三期試驗，針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者，研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療

  • 適應症

    轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Sacituzumab Govitecan

參與醫院
11間

召募中11間

2022-02-07 - 2022-08-31

Phase I

以多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照研究評估SIR1-365在慢性攝護腺炎/慢性骨盆腔疼痛症候群病人的安全性及初步有效性（A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Safety and Preliminary Efficacy of SIR1-365 in Patients with Chronic Prostatitis/Chronic Pelvic Pain Syndrome）

  • 適應症

    慢性攝護腺炎/慢性骨盆腔疼痛症候群

  • 藥品名稱

    SIR1-365

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中2間

終止收納1間

2022-03-25 - 2026-07-07

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Capivasertib + Docetaxel 相較於安慰劑 + Docetaxel 作為轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者治療之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中5間

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