問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



高雄榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 807高雄市三民區

召募中
臨床試驗案

116件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

369件

2010-08-01 - 2010-12-31

Phase III

試驗已結束
在發作頻繁且對NSAID和/或colchicine具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試對痛風的治療和預防效果的一項隨機分配、對照、CACZ885H2357的延伸試驗

  • 適應症

    急性痛風發作

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-11-05 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
在發作頻繁且對NSAID和/或colchicine具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試對痛風的治療和預防效果的一項開放性CACZ885H2357E1的延伸試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2025-09-30 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估 Tarperprumig 用於抗嗜中性白血球細胞質抗體 (ANCA) 相關血管炎成人受試者的安全性和療效

  • 適應症

    抗嗜中性白血球細胞質抗體 (ANCA) 相關血管炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-08-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2a 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估 ALXN1920 使用於具高度疾病惡化風險之 PMN（原發性膜性腎病變）成人受試者的療效、安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和免疫原性

  • 適應症

    原發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-02-15 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ALXN2030用於腎臟移植後抗體性排斥成人患者的療效和安全性。

  • 適應症

    腎臟移植後抗體性排斥

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-04-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項運用在之前參與 Enzalutamide 臨床試驗的攝護腺癌患者之第 2 期開放性延伸試驗

  • 適應症

    攝護腺癌

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納1間

2006-09-01 - 2010-03-31

Phase III

尚未開始召募
A 3-Year, Phase 3, Multicenter, Masked, Pandomized, Sham-Controlled Trial to Assess the Safety and Efficacy of 700µg and 350µg Dexamethasone Posterior Segment Drug Delivery System (DEX PS DDS) Applicator System in the Treatment of Patients with Diabetic Macular Edema.

  • 適應症

    試驗目的: 評估 700µg DEX PS DDS傳遞系統 (700µg Dexamethasone)和 350µg DEX PS DDS傳遞系統 (350µg Dexamethasone dexamethasone)兩者與假治療之PS DDS傳遞系統置入裝置(沒有針頭的置入裝置)相較之下, 在治療因罹患糖尿病所引起之黃斑部水腫病患的安全性和療效

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2004-07-01 - 2005-12-01

Phase III

尚未開始召募
開放, 隨機之第三期試驗比靜脈注射daptomycin與teicoplanin或oxacillin用以治療金黃色葡萄球菌引起皮膚/軟組織感染之成年住院患者的療效性及安全性

  • 適應症

    1.適應症：adult hospitalized patients with complicated bacterial skin and soft tissue infections due to Staphylococcus aureus

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2026-08-14 - 2029-08-31

Phase III

尚未開始召募
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，旨在研究使用 nerandomilast 至少 52 週以上對有疾病惡化風險之纖維化間質性肺病患者的療效和安全性 (FIBRONEER-ACT)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
6間

尚未開始6間

2025-10-01 - 2030-06-30

試驗執行中
EASi-PROTKT™-一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    •首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
13間

召募中13間

1 15 16 17 18 19 37
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB