問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
117件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-05-01 - 2027-11-30
適應症
兒童慢性腎臟病
藥品名稱
錠劑 錠劑 錠劑 懸液用顆粒劑 懸液用顆粒劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-01-16 - 2025-08-30
急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
錠劑
參與醫院23間
召募中13間
終止收納5間
2026-02-20 - 2031-06-30
心臟衰竭
錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 錠劑
2004-07-01 - 2005-12-01
1.適應症：adult hospitalized patients with complicated bacterial skin and soft tissue infections due to Staphylococcus aureus
參與醫院3間
終止收納3間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估 多粘菌素 B 群體之臨床反應率 2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率 3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率 4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率 5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率 6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
2026-08-14 - 2029-08-31
膜衣錠 膜衣錠
尚未開始6間
2025-10-01 - 2030-06-30
•首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。
2025-06-01 - 2034-08-15
斑塊型乾癬
參與醫院4間
召募中4間
2006-02-01 - 2008-02-01
第一型人類免疫缺乏病毒感染。
參與醫院2間
終止收納2間
2008-03-01 - 2011-03-31
與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。
全部
