問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
116件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-02-01 - 2027-12-31
適應症
● 評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力 (gMG) 患者至第 13 週的安全性及耐受性
藥品名稱
DNTH103 150 毫克/毫升
參與醫院8間
召募中8間
2026-08-15 - 2030-12-31
Renal Insufficiency, Chronic
膠囊劑 錠劑
參與醫院16間
尚未開始16間
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者
PTS100注射劑
參與醫院6間
召募中5間
終止收納1間
2025-03-01 - 2032-12-31
肺動脈高壓
凍晶乾燥注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-11-01 - 2029-05-31
兒童慢性腎臟病
錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 懸浮液用顆粒劑
2025-11-14 - 2030-06-28
兒童心臟衰竭
錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 錠劑 懸液用顆粒劑
召募中6間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。CrCHR定義為：1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且4. 未出現重大血栓事件，且5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。症狀評估指標定義為：6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為：- 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或- 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
Ropeginterferon alfa-2b (P1101)
參與醫院14間
召募中14間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
硫酸多粘菌素B
參與醫院13間
召募中13間
2019-12-01 - 2030-05-31
Essential Thrombocythemia
皮下注射劑
尚未開始4間
召募中12間
2025-12-04 - 2029-12-24
中度至重度活動性克隆氏症
預充填式注射劑
參與醫院9間
尚未開始1間
召募中7間
全部
