問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
1,000件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-05-01 - 2025-12-31
適應症
轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-12-01 - 2025-12-31
雌激素受體陽性、HER2 陰性局部晚期或轉移性乳癌
GDC-9545 Anastrozole Fulvestrant Letrozole Exemestane
2021-06-01 - 2031-12-24
主要療效目的 本試驗的主要療效目的乃是根據下列指標，評估 atezolizumab 併用trastuzumab emtansine 相較於安慰劑加上 trastuzumab emtansine 的療效： IDFS，定義為自隨機分配時間至首次發生下方定義之任何事件的時間(以先發生者為準)： - 同側侵襲性乳房腫瘤復發(亦即侵襲性乳癌所在的乳房實質組織與最初的原發性病灶相同)- 同側局部性侵襲性乳癌復發(亦即同側乳房的腋下、局部淋巴結、胸壁以及/或皮膚內有侵襲性乳癌) - 對側侵襲性乳癌 - 遠端復發(亦即有證據顯示任一解剖位置的乳癌經組織學確認或臨床診斷為復發性侵襲性乳癌) - 因任何原因死亡
注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-06-01 - 2032-12-31
先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑
2021-01-01 - 2025-12-31
復發性/ 轉移性 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌病患
Atezolizumab Tiragolumab
參與醫院3間
尚未開始3間
2019-11-01 - 2028-12-31
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
注射液劑
2023-03-01 - 2027-12-31
轉移性大腸直腸癌
注射液劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2020-09-01 - 2027-06-30
食道鱗狀細胞癌
27D 270 注射劑
尚未開始1間
2020-09-01 - 2026-12-31
參與醫院4間
召募中4間
2024-10-01 - 2035-12-31
泌尿道上皮癌
注射劑 注射劑
召募中2間
全部
