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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

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    病床總數

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    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

900件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2245件

2012-10-22 - 2014-07-29

Phase II

一項針對三重陰性乳癌患者，評估使用每週一次 paclitaxel併用或不併用 LCL161 之差異的第二期、多中心、開放性、術前輔助治療之隨機分配試驗

  • 適應症

    本試驗之研究族群為納入最近診斷罹患三重陰性乳癌（美國癌症聯合委員會(AJCC) 分期 T2、N0-2、M0）且基因表現標記陽性之成年女性。

  • 藥品名稱

    LCL161

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-11-01 - 2014-02-28

Phase III

持續 26 週治療之隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組試驗，針對中重度慢性阻塞性肺疾病患者，比較 QVA149 (indacaterol/glycopyrronium bromide) 和 fluticasone/salmeterol的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-07-01 - 2013-06-30

Phase III

一項為期 14 週、隨機分配、雙盲、多中心、平行組別、活性藥物對照研究，評估 LCZ696 相較於 olmesartan，治療年長原發性高血壓患者之療效與安全性

  • 適應症

    Essential Hypertention

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-12-01 - 2016-08-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、活性藥物對照、多中心合作、為期 52 週的試驗，透過測量年長原發性高血壓患者的中心血壓，評估 LCZ696 治療動脈硬化的安全性與療效。

  • 適應症

    ESSENTIAL HYPERTENSION

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-03-01 - 2017-03-01

Phase III

一項開放、隨機、第三期試驗，比較 Ofatumumab 合併 Fludarabine-Cyclophosphamide 治療及 Fludarabine-Cyclophosphamide 合併治療，對復發型慢性淋巴性白血病患者之療效。

  • 適應症

    復發性慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    Ofatumumab

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-06-01 - 2017-02-07

Phase III

A Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pazopanib Monotherapy Versus Placebo in Women Who Have not progressed after First Line Chemotherapy for Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer。

  • 適應症

    FIGO 第二、第三、第四期卵巢上皮細胞癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌

  • 藥品名稱

    Pazopanib

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-02-01 - 2010-08-30

其他

一個前瞻、觀察性多中心上市後監測試驗，評估以Telbivudine治療台灣慢性B型肝炎病患的安全性、耐受性及有效性。

  • 適應症

    用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B型肝炎患者的治療

  • 藥品名稱

    喜必福膜衣錠/SEBIVOTM Film- Coated Tablet

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-06-01 - 2012-03-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第三期臨床試驗，針對全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者，比較 everolimus (RAD001) 合併最佳支持性治療(BSC)與安慰劑合併最佳支持性治療(BSC)

  • 適應症

    全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-05-31 - 2007-12-31

Phase III

一項多中心的開放性試驗，針對因年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degeneration, AMD)而引起視網膜下中央凹脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)的患者，評估使用ranibizumab (0.5 mg) 12個月後的療效與安全性

  • 適應症

    因年齡相關性黃斑部退化病變而引起視網膜下中央凹脈絡膜血管新生

  • 藥品名稱

    Ranibizumab (RFB002) / Lucentis, 10 mg/ml, 2ml/bottle

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-03-01 - 2010-01-31

Phase II

一項為期24週、選擇劑量、多中心、雙盲、雙虛擬、活性對照試驗，用以評估在開始接受allopurinol治療之慢性痛風病患中，使用canakinumab (ACZ885)預防急性發作之病症及症狀

  • 適應症

    慢性痛風

  • 藥品名稱

    ACZ885 (Canakinumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

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