問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
900件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-07-01 - 2026-06-30
適應症
慢性B型肝炎病毒(HBV)
藥品名稱
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-07-01 - 2026-12-31
第1型肌肉強直症
參與醫院3間
召募中3間
2013-10-01 - 2017-12-31
乳癌
終止收納3間
2021-09-01 - 2026-12-31
全身性膿疱型乾癬
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-09-01 - 2023-12-31
召募中1間
終止收納4間
2022-06-13 - 2025-12-31
針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者
2022-05-01 - 2024-08-16
罹患有晚期癌症，其可能已經擴散到局部或身體的其他部位，並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor，纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。
Tablet
2021-10-01 - 2024-07-31
晚期實體腫瘤
參與醫院6間
2021-09-01 - 2025-03-31
EBV+復發性或轉移性鼻咽癌(RM-NPC)、EBV+非鼻咽癌實體腫瘤
錠劑 錠劑
終止收納1間
2023-06-16 - 2026-07-31
全身紅斑性狼瘡
錠劑
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中8間
全部
