問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
900件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-01 - 2029-12-31
適應症
1.主要評估指標： 最佳客觀緩解率 (ORR)2.次要評估指標：* 1-, 2-, 3-年無復發存活率 (PFS)* 1-, 2-, 3-存活率 (OS) * 反應持續時間 (DOR)* 疾病控制率 (DCR)* 腫瘤惡化時間 (TTP)* 再次治療時間 (TTNT)* 無事件存活期 (EFS)* 藥物安全性
藥品名稱
用於配製輸液濃縮液的Minjuvi粉末 200毫克
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-01 - 2026-12-31
原發性隅角開放性青光眼或高眼壓症
BRM411 Ophthalmic Solution Timolol Maleate
參與醫院9間
召募中9間
2025-06-01 - 2029-01-31
中度至重度潰瘍性結腸炎
Risankizumab
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-01 - 2029-06-30
晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd, DS-1062a)
參與醫院7間
召募中7間
2025-06-01 - 2029-04-30
全身性紅斑性狼瘡
Cenerimod
2025-06-02 - 2029-12-31
已確診心血管疾病(CVD)和脂蛋白(Lp(a)) 升高
TQJ230
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
MK-1084
2025-06-15 - 2027-04-17
適用於治療 12 歲以上嚴重圓禿病人。
Ritlecitinib
2025-06-30 - 2027-07-28
中度至重度手足異位性皮膚炎
異可適注射劑
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
PVX4
全部
