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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

臺北榮民總醫院

0

病床總數
0

醫師總數

112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

901件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

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Contact Name (EN)

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Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

2252件

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中

一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療

適應症

帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

注射劑注射劑膠囊劑注射劑注射劑注射劑注射劑錠劑注射劑

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中3間

2023-12-15 - 2028-11-13

Phase II

試驗執行中

一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第2 期試驗，針對年滿18 歲罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期／轉移性乳癌且在接受先前含CDK4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者，比較PF-07220060 加FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇

適應症

HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人
藥品名稱

PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane

參與醫院
7間

召募中7間

2024-05-01 - 2030-08-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、第3期、開放標示試驗，針對患有非小細胞肺癌且曾接受治療的成年參與者，比較sigvotatug vedotin與docetaxel的療效(Be6A Lung-01)

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

注射用凍晶粉末注射劑注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2022-04-01 - 2028-02-28

Phase III

試驗執行中

一項評估 Tucatinib併用Trastuzumab 和 mFOLFOX6 對照mFOLFOX6併用或不併用Cetuximab 或 Bevacizumab 作為患有HER2+轉移性結直腸癌受試者的一線治療療法的開放性、隨機分配、第3 期試驗

適應症

HER2+轉移性結直腸癌
藥品名稱

膜衣錠靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑乾粉注射劑靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-06-01 - 2028-10-22

Phase I

試驗執行中

一項第一期Sigvotatug Vedotin針對晚期實質腫瘤的試驗

適應症

晚期實質腫瘤
藥品名稱

粉劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-03-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、第三期以 tucatinib 或安慰劑併用 trastuzumab 和 pertuzumab 作為轉移性 HER2 陽性乳癌維持療法的試驗 (HER2CLIMB-05)

適應症

maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer
藥品名稱

錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2017-09-01 - 2019-01-03

其他

試驗已結束

一項第 2A 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍研究、平行分組試驗，評估每天給予 PF-05221304為期16週之成人受試者患有非酒精性脂肪肝疾病的安全性、耐受性和藥效學

適應症

非酒精性脂肪肝
藥品名稱

錠劑

參與醫院
8間

終止收納7間

莊萬龍

高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2022-10-19 - 2024-02-09

Phase II

試驗已結束

一項介入性、第 2 期、隨機分配、雙盲、2 組試驗，研究在年滿 12 歲具有嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性的參與者中，重複 5 天NIRMATRELVIR/RITONAVIR 療程相較於安慰劑/ RITONAVIR 之療效和安全性

適應症

嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性
藥品名稱

錠劑膠囊劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2006-06-01 - 2008-12-31

Phase I

試驗已結束

一項隨機、雙盲、平行、比較性、多中心，以評估pregabalin(Lyrica)及lamotrigine(Lamictal)對於新診斷出局部發作的癲癇病患做為單一治療之臨床試驗。

適應症

Monotherapy treatment in patients with newly diagnosed partial seizures
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-06-01 - 2008-06-30

Phase I

試驗已結束

一個13週、隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，以評估以Pregabalin(150-600毫克/天)彈性給藥計畫治療中風後中樞型疼痛病患之療效、安全性及耐受性

適應症

緩解中樞型中風後病患之疼痛
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

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