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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

900件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2245件

2014-03-01 - 2019-01-31

Phase III

第三期、安慰劑對照、多國多中心、隨機分配、雙盲試驗，評估 K-333 (peretinoin) 用於亞洲肝癌完全治癒受試者之療效及安全性

  • 適應症

    抑制肝細胞癌復發

  • 藥品名稱

    K-333

參與醫院
17間

終止收納16間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

2008-10-01 - 2009-12-31

Phase III

Randomized Placebo-controlled, Double-blind, Parallel-group, Confirmatory Study of SM-13496 (Lurasidone HCl) in Patients with Schizophrenia <Phase III Study>

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
10間

終止收納10間

2015-03-01 - 2016-10-26

Phase II

於未接受過治療、感染慢性C型肝炎病毒基因型1b的東亞受試者，評估TG-2349與Peg-干擾素及Ribavirin併用治療之第二期、多中心、隨機分配、開放性、劑量範圍試驗之療效與安全性

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    TG-2349

參與醫院
9間

終止收納9間

鄭斌男
國立成功大學醫學院附設醫院

內科

2010-03-06 - 2011-09-27

Phase II

臨床II期、隨機、開放、多中心研究，以評價TG-0054在多發性骨髓瘤、非霍奇金氏淋巴瘤及霍奇金氏病的患者中之安全性，藥代動力學及造血幹細胞驅動效能

  • 適應症

    需要進行自體移植之多發性骨髓瘤,霍奇金氏病 及非霍奇金氏淋巴瘤病人

  • 藥品名稱

    TG-0054

參與醫院
6間

終止收納6間

2020-08-01 - 2021-08-19

Phase III

一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗，用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者

  • 藥品名稱

    1PC111

參與醫院
23間

尚未開始4間

召募中19間

2012-07-01 - 2019-08-31

Phase II/III

一項隨機、雙盲、有效藥物對照控制之臨床二/三期試驗於評估添加HUEXC030藥物賦形劑以去除結核病患者服用抗結核藥物引起肝損傷之有效性

  • 適應症

    肺結核病

  • 藥品名稱

    Isoniazid tablet formulated with excipient HUEXC030

參與醫院
13間

終止收納13間

2018-03-15 - 2020-12-18

Phase IV

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照控制、平行設計之上市後臨床試驗以評估膳食補充品(愛斯康基力加粉末飲品)對於五十歲以上族群之肌肉量及生理表現上的影響

  • 適應症

    肌肉流失或有肌肉流失風險

  • 藥品名稱

    愛斯康基力加粉末飲品

參與醫院
1間

召募中1間

2014-04-01 - 2016-09-30

Phase III

比較靜脈注射vinflunine併用methotrexate與單獨使用methotrexate於接受含鉑藥物化學治療後復發或轉移的頭頸部鱗狀細胞癌症病患之第三期臨床試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    Javlor

參與醫院
7間

終止收納7間

2015-09-24 - 2018-12-31

Phase III

比較Vinflunine與Gemcitabine的合併療法和Gemcitabine與Carboplatin的合併療法治療不適合使用Cisplatin治療之晚期或轉移性泌尿上皮癌病患的隨機分配第三期臨床試驗

  • 適應症

    泌尿上皮細胞癌 (Urothelial Carcinoma)

  • 藥品名稱

    JAVLOR

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-04-01 - 2018-12-04

Phase I

以NC-6004併用5-FU與Cetuximab作為第一線治療用於復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌病患之第一期臨床試驗

  • 適應症

    復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    NC-6004

參與醫院
3間

終止收納3間

楊慕華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

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