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臨床試驗醫院



臺北市立聯合醫院(松德院區)

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    醫師總數

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  • 110臺北市信義區

召募中
臨床試驗案

6件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

34件

2011-11-01 - 2014-08-01

Phase III

一項長期多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照之研究，評估 Aripiprazole (OPC-14597) 作為青少年精神分裂症患者持續治療的有效性、安全性和耐受性藥物

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole (OPC-14597)

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase I

一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBen®（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化酶抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。

  • 適應症

    成人難治型思覺失調症

  • 藥品名稱

    NaBenR

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2024-05-01 - 2024-05-21

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 CVL-231 兩種固定劑量（10 毫克和 30 毫克，每日一次）在正在經歷精神病急性惡化的思覺失調症參與者中的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Emraclidine

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-05-01 - 2024-05-29

Phase II

一項為期 52 週、第 2 期、開放性試驗，旨在評估 CVL-231 在思覺失調症成年參與者中的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Emraclidine

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-05-01 - 2014-12-31

Phase II/III

MP-214用於精神分裂症患者之長期延伸試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2012-05-01 - 2013-12-31

Phase II/III

一項以MP-214用於精神分裂症患者之雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2008-12-01 - 2011-12-01

Phase III

針對精神分裂患者所進行的一項一年期跨國、多中心、隨機、雙盲、平行組別、固定劑量 bifeprunox 試驗，合併 12 週安慰劑控制、quetiapine 參照階段，與 12 個月的 quetiapine 控制階段。

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    Bifeprunox

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-07-07 - 2013-06-08

Phase III

一項在精神分裂症病患中研究aripiprazole緩釋型肌肉注射(IM)針劑(OPC-14597IMD)相較於aripiprazole錠劑之療效和安全性的多中心、活性對照、雙盲、平行分組比較試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-14597IMD

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-12-18 - 2015-10-31

Phase III

一項評估重鬱症病患使用ASC-01之療效與安全性的多中心、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    ASC-01

參與醫院
12間

終止收納12間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

2006-07-20 - 2007-09-30

Phase III

一個採隨機分派,雙盲,對照組平行進行,可調整劑量的臨床試驗,評估以Sertindole或Olanzapine治療亞洲區的精神分裂症患者十二週後其有效性與安全性

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Sertindole

參與醫院
4間

終止收納4間

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