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臨床試驗醫院



國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區)

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 640雲林縣斗六市

召募中
臨床試驗案

24件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

66件

2010-08-30 - 2012-11-30

Phase III

一項第三期、前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心臨床試驗，以評估MK-6621對心房纖維顫動患者之療效與安全性。

  • 適應症

    心房纖維顫動

  • 藥品名稱

    MK-6621

參與醫院
16間

終止收納16間

2018-01-01 - 2020-12-31

Phase II

一項評估 ARB-001467 結合 PEG-IFN α-2a 與 Tenofovir Disoproxil Fumarate 對患有慢性 B 型肝炎病毒感染（基因型 A 或 B）的非肝硬化、 HBeAg 陰性受試者之安全性與抗病 毒活性的第 2a 期、開放性研究

  • 適應症

    慢性 HBV 感染（基因型 A 或 B）

  • 藥品名稱

    ARB-001467 Injection (2 mg/mL)

參與醫院
6間

終止收納4間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林俊彥
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2014-03-01 - 2015-03-31

Phase III

A phase 3 multicentre, randomised, comparative study of the efficacy and safety of the ultrasound contrast agents Sonazoid and SonoVue in subjects with focal liver lesions undergoing pre- and post-contrast ultrasound imaging

  • 適應症

    Contrast enhancement in ultrasonography of local liver lesions.

  • 藥品名稱

    Sonazoid Injection

參與醫院
7間

終止收納7間

2016-09-30 - 2018-12-31

Phase III

LY3314814 用於輕度阿茲海默症失智病患的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照與延遲開始試驗 (DAYBREAK 試驗)

  • 適應症

    輕度阿茲海默症(Mild Alzheimer′s Disease)

  • 藥品名稱

    LY3314814

參與醫院
10間

終止收納10間

黃錦章
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2012-11-12 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，針對患有第2型糖尿病以及心血管疾病或具有心血管事件之多重風險因子的受試者，評估TAK-875 50 mg併用標準照護的心血管結果

  • 適應症

    治療第二類型糖尿病症

  • 藥品名稱

    TAK-875

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-02-01 - 2013-12-31

Phase III

研究亞洲國家使用Lu AA21004治療重鬱症的隨機分配、雙盲、平行分組、活性對照(venlafaxine長效製劑)、固定劑量試驗。Randomised, double-blind, parallel-group, active-comparator (venlafaxine extended release), fixed-dose study of Lu AA21004 in Major Depressive Disorder in Asian countries.

  • 適應症

    復發型重鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-05-01 - 2014-12-31

Phase II/III

MP-214用於精神分裂症患者之長期延伸試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2012-05-01 - 2013-12-31

Phase II/III

一項以MP-214用於精神分裂症患者之雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2010-05-01 - 2014-02-28

Phase II/III

第IIb/III期TRK-100STP臨床試驗－慢性腎衰竭(原發性腎絲球疾病/腎硬化)－

  • 適應症

    Chronic Renal Failure (CRF) patients with primary glomerular disease or nephrosclerosis as the primary disease

  • 藥品名稱

    TRK-100STP tablet

參與醫院
17間

終止收納17間

2016-11-01 - 2019-11-30

Phase III

一項24週、雙盲、雙模擬、隨機分配、多國、多中心、2組平行組別、活性對照的臨床試驗，比較以吸入劑pMDI (CHF 5993) beclometasone dipropionate和formoterol fumarate以及glycopyrrolate bromide固定複方，相對於budesonide和formoterol fumarate固定複方(Symbicort® Turbuhaler®)，治療慢性阻塞性肺病病患的情形

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病病患

  • 藥品名稱

    pMDI (CHF 5993)

參與醫院
9間

召募中8間

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