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臨床試驗醫院



彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 500彰化縣彰化市

召募中
臨床試驗案

323件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

840件

2009-05-30 - 2010-10-31

Phase II/III

YM150的第二／三期研究 -在接受非急需性全髖關節置換手術之病患進行的有安慰劑對照、雙盲、群組比較研究-

  • 適應症

    手術後靜脈血栓栓塞

  • 藥品名稱

    YM150

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-05-30 - 2010-10-31

Phase II/III

YM150的第二／三期研究 -在接受非急需性全膝關節置換手術之病患進行的有安慰劑對照、雙盲、群組比較研究-

  • 適應症

    手術後靜脈血栓栓塞

  • 藥品名稱

    YM150

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-05-01 - 2014-02-28

Phase II/III

第IIb/III期TRK-100STP臨床試驗－慢性腎衰竭(原發性腎絲球疾病/腎硬化)－

  • 適應症

    Chronic Renal Failure (CRF) patients with primary glomerular disease or nephrosclerosis as the primary disease

  • 藥品名稱

    TRK-100STP tablet

參與醫院
17間

終止收納17間

2010-01-02 - 2015-10-31

Phase III

A Multicenter, Multinational, Randomized, Double-Blind, Phase III Study of IMC-1121B Plus Docetaxel Versus Placebo Plus Docetaxel in Previously Untreated Patients with HER2-Negative, Unresectable, Locally-Recurrent or Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    HER2 陰性、不可切除、局部復發或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    IMC-1121B

參與醫院
9間

終止收納9間

2012-05-12 - 2015-05-31

Phase IV

一項為期 6 個月用以比較吸入型fluticasone propionate/salmeterol 與吸入型fluticasone propionate治療 6200 位年齡介於 4 至 11 歲的持續性氣喘兒童病患之安全性與效益試驗

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Fluticasone Propionate/Salmeterol

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-10-01 - 2012-11-30

Phase II

A randomized, double-blind, placebo-controlled, dose ranging study to evaluate the efficacy and safety of CDP6038 administered subcutaneously for 12 weeks to subjects with active rheumatoid arthritis having previously failed TNF blocker therapy (Phase 2)

  • 適應症

    active rheumatoid arthritis

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
12間

終止收納12間

2011-08-01 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗，比較先前接受治療、具野生型上皮生長因子受體、患有局部晚期或轉移性非鱗狀小細胞肺癌之受試者，使用ARQ 197搭配Erlotinib，或安慰劑搭配Erlotinib之療效與安全性

  • 適應症

    NON-SMALL-CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    ARQ197

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-06-30 - 2015-03-31

Phase III

一項臨床結果試驗，針對患有中度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)及心血管疾病病史或風險增加的受試者，比較Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg與安慰劑對於存活率的影響。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg

參與醫院
11間

終止收納11間

2011-01-31 - 2013-12-31

Phase III

針對中度至重度全身紅斑性狼瘡疾病受試者，探討EPRATUZUMAB經4個12週治療週期(共48週)後療效與安全性的第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗(EMBODY 1)（研究計畫書編號：SL0009）

  • 適應症

    適於治療罹患中度至重度SLE (全身紅斑性狼瘡)的成人病患。

  • 藥品名稱

    Epratuzumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-04-01 - 2015-12-31

Phase III

針對接受EPRATUZUMAB治療的全身性紅斑性狼瘡受試者，評估安全性與耐受性的第3期、多中心、開放性延伸試驗　(EMBODY 4)（研究計畫書編號：SL0012）

  • 適應症

    適於治療罹患中度至重度SLE (全身性紅斑性狼瘡)的成人病患。

  • 藥品名稱

    Epratuzumab

參與醫院
5間

終止收納5間

1 65 66 67 68 69 84
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