問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
278件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-04-01 - 2027-05-31
適應症
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
藥品名稱
凍晶注射劑 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2026-02-01 - 2027-12-31
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-09-01 - 2028-12-31
急性心肌梗塞
皮下注射劑
參與醫院16間
召募中16間
2024-03-01 - 2030-03-31
慢性B型肝炎
Imdusiran Injection
參與醫院6間
召募中6間
2021-11-01 - 2026-06-30
慢性B型肝炎且病毒受抑制
注射液 懸浮注射液 懸浮注射液 注射液
召募中4間
終止收納2間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
參與醫院15間
尚未開始9間
終止收納6間
2019-03-18 - 2024-12-31
非鱗狀細胞非小細胞肺癌
注射劑
召募中5間
2022-03-01 - 2025-12-31
HER2低表現型乳癌
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2021-11-17 - 2030-07-31
重度 A 和 B 型血友病
參與醫院3間
召募中3間
2022-11-15 - 2028-11-26
重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病 中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病
全部
